Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Konsensusretningslinjer for hudpleie før og etter inngrep i estetiske behandlinger

5. januar 2026 oppdatert av: Venus Research Center

Konsensusretningslinjer for hudpleie før og etter estetiske behandlinger

Denne konsensusprotokollen beskriver standardiserte hudpleierutiner før og etter behandling, utformet for å optimalisere behandlingsresultater, forbedre hudens gjenoppretting og minimere komplikasjoner etter estetiske inngrep. Den gir evidensbaserte retningslinjer for hudforberedelse før behandling og strukturert etterbehandling for å støtte helbredelse, redusere betennelse, forebygge infeksjon og opprettholde langsiktige resultater.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Påmelding etter invitasjon

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Detaljert beskrivelse

Denne protokollen presenterer en Delphi-basert ekspertkonsensus om standardisert hudpleie før og etter estetiske behandlinger, utviklet for å optimalisere kliniske resultater, øke pasientsikkerheten og minimere behandlingsrelaterte komplikasjoner. Anbefalingene gjelder for et bredt spekter av estetiske inngrep, inkludert injeksjonsbehandlinger, laser- og energi-baserte enheter, kjemiske peeling, mikro-nåling og kombinasjonsbehandlinger.

Konsensusutviklingsmetodikk (Delphi-metoden)

Denne protokollen er utviklet ved bruk av Delphi-metoden, en strukturert, iterativ prosess designet for å oppnå ekspert-enighet gjennom flere runder med anonym tilbakemelding. Et tverrfaglig panel av erfarne estetiske leger, hudleger og hudpleieeksperter deltar i sekvensielle undersøkelsesrunder. Hver runde avgrenser nøkkelanbefalingene basert på:

  • Aggregert ekspertsvar
  • Kontrollert tilbakemelding
  • Statistiske enighetsgrenser

Denne tilnærmingen sikrer at den endelige protokollen gjenspeiler høyt nivå av ekspert-enighet, minimerer skjevhet og støtter evidensbasert klinisk beslutningstaking.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
15

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Venus Research Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil bestå av et internasjonalt panel med ekspertklinikere innen estetisk dermatologi og medisin. Deltakerne vil inkludere spesialister i hud- og veneriske sykdommer, plastikkirurger og spesialister innen estetisk medisin med omfattende erfaring med prosedyrebaserte inngrep som laserbehandlinger, kjemiske peels, microneedling og injeksjonsbehandlinger. Kvalifiserte eksperter må ha minst fem års klinisk praksis innen estetiske prosedyrer og en dokumentert erfaring med behandling av ulike pasientpopulasjoner, inkludert personer med varierende Fitzpatrick hudfototyper (I-VI), med spesielt fokus på hudtyper III-VI som er mer utsatt for pigmentrelaterte komplikasjoner. Eksperter vil bli rekruttert fra akademiske institusjoner, faglige foreninger og kliniske praksiser kjent for sin ekspertise innen estetiske prosedyrer. Panelet er ment å være geografisk og etnisk mangfoldig for å sikre bred anvendelighet av konsensusanbefalingene. Alle deltakere må være

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Lisensierte dermatologer, plastiske kirurger og spesialister innen estetisk medisin.
  • Minimum fem års klinisk erfaring med estetiske prosedyrer, inkludert laser, injeksjonsbehandlinger, kjemiske peels eller mikronåling.
  • Påvist erfaring med akademisk eller klinisk involvering i prosedyredermatologi eller estetisk medisin.
  • Erfaring med å behandle pasienter med ulike hudfototyper, spesielt Fitzpatrick III-VI.
  • Villighet til å delta i flere runder med spørreundersøkelsesbasert konsensusbygging.
  • Forpliktelse til å gi uavhengige og anonyme svar.

Eksklusjonskriterier:

  • Manglende direkte klinisk erfaring med estetiske prosedyrer.
  • Mindre enn fem års relevant klinisk praksis.
  • Manglende evne til å forplikte seg til alle runder av Delphi-prosessen.
  • Interessekonflikter som kan påvirke anbefalingene (f.eks. økonomiske bånd til hudpleieproduktselskaper eller utstyrsprodusenter).
  • Utilstrekkelig språkferdighet i språket som brukes i Delphi-undersøkelsen.
  • Manglende fullføring av første runde, noe som fører til fjerning fra påfølgende runder.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Ekspertpanel
En kohort av dermatologi- og estetisk medisin-eksperter som deltar i en modifisert Delphi-prosess for å utvikle konsensusanbefalinger om hudpleie før og etter estetiske prosedyrer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ekspertkonsensusnivå for hudpleierutiner før og etter estetiske inngrep
Tidsramme: 6-8 uker
Hovedresultatene av denne Delphi-studien er nivåene av ekspertkonsensus om anbefalte hudpleieprotokoller før og etter prosedyren for ulike estetiske inngrep. Spesifikt tar studien sikte på å fastslå ekspertenes enighet om: (1) hudforberedelsestiltak før prosedyren, inkludert barrieroptimalisering, hydrering, fotoproteksjon og eventuelle topikale primingagenter; (2) pleie etter prosedyren, inkludert barrierereparasjon, håndtering av erytem eller betennelse, fotoproteksjon og tidspunkt for gjeninnføring av aktive topikale agenter
6-8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Venus Research Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
9. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
5. januar 2026

Først lagt ut (Antatt)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
12. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
12. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
5. januar 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • Pre- and post- procedure care

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger