Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisymmärrykseen perustuvat ohjeet estetiikkahoitojen ennakko- ja jälkihoidon ihonhoidolle

maanantai 5. tammikuuta 2026 päivittänyt: Venus Research Center

Konsensusohjeet estetiikkahoitojen ennen ja jälkeen toteutettavasta ihonhoidosta

Tämä konsensuspöytäkirja esittää standardoidut ihonhoitokäytännöt ennen ja jälkeen toimenpiteen, jotka on suunniteltu optimoimaan hoidon tuloksia, parantamaan ihon toipumista ja vähentämään komplikaatioita kauneushoitojen jälkeen. Se tarjoaa näyttöön perustuvia ohjeita ihon valmisteluun ennen hoitoa ja jäsenneltyä jälkihoitoa tukemaan paranemista, vähentämään tulehdusta, estämään infektioita ja ylläpitämään pitkäaikaisia tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä protokolla esittelee Delfoi-menetelmään perustuvan asiantuntijakonsensuksen standardoidusta ihonhoidosta esteettisten hoitojen ennen ja jälkeen, joka on kehitetty optimoimaan kliiniset tulokset, parantamaan potilasturvallisuutta ja minimoimaan toimenpiteeseen liittyviä komplikaatioita. Suositukset koskevat laajaa kirjoa esteettisiä toimenpiteitä, kuten injektoitavia hoitoja, laser- ja energiaperusteisia laitteita, kemiallisia pilingeja, mikroneulauksia ja yhdistelmähoitoja.

Konsensuksen kehittämismenetelmä (Delfoi-menetelmä)

Tämä protokolla on kehitetty käyttäen Delfoi-menetelmää, joka on strukturoitu, iteratiivinen prosessi, jonka tavoitteena on saavuttaa asiantuntijayksimielisyys useiden kierrosten kautta annettujen nimettömien palautteiden avulla. Monitieteinen paneeli kokeneita esteettisiä lääkäreitä, dermatologeja ja ihonhoidon asiantuntijoita osallistuu peräkkäisiin kyselykierroksiin. Jokainen kierros hienosäätää keskeisiä suosituksia perustuen:

  • Kerättyihin asiantuntijavastauksiin
  • Ohjattuun palautteeseen
  • Tilastollisiin yksimielisyyskynnysarvoihin

Tämä lähestymistapa varmistaa, että lopullinen protokolla heijastaa korkeatasoista asiantuntijayksimielisyyttä, minimoi vinoumat ja tukee tutkimustietoon perustuvaa kliinistä päätöksentekoa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
15

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Venus Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu kansainvälisestä asiantuntijapaneelista, johon kuuluvat estetiikan dermatologian ja lääketieteen asiantuntijaklinikot. Osallistujia ovat hyväksytyt dermatologit, plastiikkakirurgit ja estetiikan lääketieteen erikoislääkärit, joilla on laajaa kokemusta menettelyinterventioista, kuten laserhoidoista, kemiallisista puhdistuksista, mikroneulauksesta ja injektiohoidoista. Kelpoisilla asiantuntijoilla on oltava vähintään viiden vuoden kliininen kokemus estetiikkamenettelyistä ja todistettu kyky hoitaa monenlaisia potilasryhmiä, mukaan lukien erilaisia Fitzpatrickin ihon valotyyppejä (I-VI), erityisesti huomioiden ihotyypit III-VI, jotka ovat alttiimpia pigmenttihäiriöille. Asiantuntijat rekrytoidaan akateemisista laitoksista, ammattijärjestöistä ja kliinisistä käytännöistä, jotka tunnetaan osaamisestaan estetiikkamenettelyissä. Paneelin tarkoituksena on olla maantieteellisesti ja etnisesti monipuolinen, jotta konsensussuositusten laaja sovellettavuus varmistetaan. Kaikkien osallistujien on oltava

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Lisensoidut ihotautilääkärit, plastiikkakirurgit ja estetiikkalääketieteen erikoislääkärit.
  • Vähintään viiden vuoden kliininen kokemus estetiikkatoimenpiteistä, mukaan lukien laserhoito, injektiopohjaiset hoidot, kemialliset kuorinnat tai mikro-neulaus.
  • Näyttö akateemisesta tai kliinisestä osallistumisesta toimenpideihotautitieteeseen tai estetiikkalääketieteeseen.
  • Kokemus potilaiden hoidosta eri ihon fototyypeillä, erityisesti Fitzpatrick III-VI.
  • Halukkuus osallistua useisiin kyselypohjaisen konsensuksen rakentamisen kierroksiin.
  • Sitoutuminen antamaan riippumattomia ja anonyymeja vastauksia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Suoran kliinisen kokemuksen puute estetiikkatoimenpiteistä.
  • Alle viiden vuoden asiaankuuluva kliininen käytäntö.
  • Kyvyttömyys sitoutua kaikkiin Delphi-prosessin kierroksiin.
  • Eturistiriidat, jotka voivat vaikuttaa suosituksiin (esim. taloudelliset siteet ihonhoitotuoteyhtiöihin tai laitevalmistajiin).
  • Riittämätön kielitaito Delphi-kyselyssä käytettyyn kieleen.
  • Aloituskierroksen suorittamatta jättäminen, mikä johtaa poistamiseen seuraavilta kierroksilta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Asiantuntijapaneeli
Ryhmä ihotautien ja estetiikkalääketieteen asiantuntijoita, jotka osallistuvat muokattuun Delphin menetelmään kehittääkseen konsensus­suosituksia ihonhoidosta ennen ja jälkeen estetiikkatoimenpiteet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asiantuntijakonsensuksen taso esteettisten toimenpiteiden ennen ja jälkeen noudatettavista ihonhoitoprotokollista
Aikaikkuna: 6–8 viikkoa
Tämän Delphi-tutkimuksen ensisijaiset tulokset ovat asiantuntijakonsensuksen tasot suositelluista ennen ja jälkeen toimenpiteen toteutettavista ihonhoitoprotokollista erilaisissa esteettisissä toimenpiteissä. Erityisesti tutkimuksen tavoitteena on määrittää asiantuntijoiden yksimielisyys seuraavista: (1) ennen toimenpidettä toteutettavat ihonvalmistelutoimet, mukaan lukien suojakerroksen optimointi, hydraatio, valosuoja ja mahdolliset topikaaliset pohjustusaineet; (2) toimenpiteen jälkeinen hoito, mukaan lukien suojakerroksen korjaus, punoituksen tai tulehduksen hoito, valosuoja ja aktiivisten topikaalisten aineiden uudelleenkäyttöönoton ajankohta
6–8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Venus Research Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 9. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 5. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 12. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 5. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Pre- and post- procedure care

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia