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発作性心房細動におけるPFA後のLA機能

2026年3月17日 更新者:Marek Hozman, MD, PhD、Charles University, Czech Republic

発作性心房細動患者におけるパルスフィールドアブレーション肺静脈隔離前後の左心房および左心耳機能の急性障害:前向き術中心腔内エコー検査研究

発作性心房細動に対するPFA後のLA心エコー検査パラメータの変化を調査する前向き研究。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

本研究は、ICEを活用してPFA-PVIが左房(LA)および左心耳(LAA)機能に及ぼす急性期効果を定義します。 得られた知見は、PFAの機能的安定性に関する重要な洞察をもたらし、一過性のスタニング効果が存在するか否かを明らかにし、周術期抗凝固療法管理の進化に寄与します。

研究目的

主要目的:

発作性心房細動(AF)患者において、PFAを用いた肺静脈隔離(PVI)直後のLAA機械的機能の急性期変化を、術中ICEにより定量化すること。

副次目的:

  1. 僧帽弁通過性拡張期血流パターン(E波速度、A波速度、E/A比、E波減速時間)の急性期変化を、PFA-PVI後の左房圧とコンプライアンスの代用マーカーとして特徴づけること。
  2. 新規発生LAA機能スタニング(ベースラインと比較してLAA駆出率(LAA EF)の20%以上の減少および/またはLAA駆出速度(LAA Ev)の臨床的に有意な低下と定義)の発生率を明らかにすること。
  3. 経胸壁心エコー(TTE)で測定した術前LAストレイン/LA容積指数(LAVI)と、PFA後の急性期LAA機能障害の程度との相関を検討すること。

研究方法

研究デザイン 初回PFA-PVIを受ける症候性薬剤抵抗性発作性AF患者を連続的に登録する前向き単施設観察研究。

研究対象 対象基準:手技開始時に洞調律を有する発作性AFの成人(18歳以上)。除外基準:持続性または長期持続性AF、過去の心房アブレーション、有意な弁膜症、LAA閉鎖術の既往。手技プロトコール すべてのPFA手技は、現在の推奨に従い、FARAPULSETMシステム(ボストン・サイエンティフィック)を用いて、深鎮静または全身麻酔下で実施されます。 LAAおよび僧帽弁通過速度を測定するため、手技の開始時および終了時に、ICEプローブを経中隔的にLA内に位置づけます。 この目的のために、アブレーションカテーテル専用の経中隔穿刺を利用するため、本研究プロトコールは追加の経中隔穿刺を必要としません。

術前TTE:

アブレーション前24時間以内の包括的TTEには、左室駆出率(LVEF)、LA容積、僧帽弁流入速度(E波、A波)、組織ドップラー速度(e'波、a'波)、および高度なストレイン解析(リザーバー、コンダイト、収縮期ストレイン)を含みます。

術中ICE:

  1. 僧帽弁流入指標:E波速度、A波速度、E/A比、E波減速時間。
  2. LAA機能指標:LAA駆出速度(Ev)、充満速度(Fv)、最大面積(Amax)、最小面積(Amin)、および面積法で算出される駆出率:

LAA EF = (LAA Amax - LAA Amin) / LAA Amax × 100%。 すべての測定は、PFA PVI完了前および完了後5分以内の3心周期にわたって取得されます。

エンドポイント

  1. 主要エンドポイント:PFA前後測定間のLAA EFおよびLAA Evの変化。
  2. 副次エンドポイント:

    • 拡張期指標の変動;
    • 新規発生LAAスタニングを示す患者の割合
    • アブレーション前ストレイン/LAVIパラメータとの相関。

データ解析 連続変数は、分布に基づき平均±標準偏差または中央値(四分位範囲)として要約されます。 前後比較には対応のあるt検定またはウィルコクソンの符号順位検定を使用し、二値アウトカムにはマクネマー検定を採用します。 線形回帰モデルを用いて、ベースライン心房指標と急性期機能低下の大きさとの関連性を探索します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Prague、チェコ
        • 募集
        • University Hospital Kralovske Vinohrady

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心房細動アブレーションを予定されている患者。

説明

対象基準:

手技開始時に洞調律にある発作性心房細動の成人(18歳以上)

除外基準:

持続性または長期持続性心房細動、既往の心房アブレーション、有意な弁膜症、左心耳閉鎖術の既往

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コホート1
発作性心房細動に対するPFA前後のLAおよびLAAの心エコー検査パラメータの測定。
LAおよびLAA機能のICE測定。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
1. PFA測定前後のLAA Evの変化。
時間枠:手技中
手技中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月1日

一次修了 (推定)

2026年11月1日

研究の完了 (推定)

2026年11月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月23日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月17日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LA function PFA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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