神経変性疾患におけるMAO-B標的PETイメージング剤¹⁸F-FCOB04の応用に関する研究

参加基準:

1. 性別に関わらず、18歳から75歳までの年齢。
2. 専門の神経内科医により、現在国際的に認められている臨床診断基準に基づき、アルツハイマー病、パーキンソン病、パーキンソン症候群（進行性核上性麻痺、多系統萎縮症、大脳皮質基底核変性症など）を含むがこれらに限定されない、可能性のあるまたは疑わしい神経変性疾患と診断された患者。診断は、系統的な病歴収集、神経学的検査、関連する神経心理学的または運動機能スケール評価を含む総合的な評価に基づき、頭部MRIなどの従来の構造的神経画像と組み合わせて行われる。データ分析に影響を与える可能性のある脳外科手術、脳嚢胞、脳腫瘍、またはその他の併存疾患の既往がある患者は除外される。
3. いかなる評価の前に、被験者またはその法的代理人が書面によるインフォームドコンセントを理解し署名していること。
4. 現在使用中、または登録前14日以上MAO-B阻害剤（セレギリン、ラサギリン、サフィナミドなどに限定されない）を使用していない被験者。

除外基準:

1. 他の重篤な神経疾患、または消化器、心血管、肝臓、腎臓、血液、腫瘍、内分泌、呼吸器、免疫不全、またはその他の重篤な全身性疾患を患っていること。
2. 閉所恐怖症を患っていること。
3. 薬物乱用または過度のアルコール摂取の既往があること。
4. 妊娠中または授乳中の女性被験者。
5. 試験責任医師の判断により、本研究に関連するいかなる手順においても被験者に有害または潜在的に有害である可能性がある状態が存在すること。