皮膚疾患患者の評価と治療
皮膚疾患のある被験者の評価と治療
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
バックグラウンド
これは、皮膚症状を伴う皮膚疾患および全身性疾患を有する患者の評価、治療およびフォローアップのためのトレーニング、疾患の自然史、およびスクリーニングプロトコルです。 このプロトコルは、教育目的で被験者の登録を許可し、比較的複雑な患者に関するセカンドオピニオンを許可し、皮膚症状の診断と監視のための非侵襲的ツールの評価を可能にするために開発されました。 このプロトコルは、NCI、CCR 皮膚科部門と、地域および国の学外医療コミュニティとの間の重要なつながりを促進します。
目的:
- 皮膚科部門の教育的使命を果たすための臨床資料を提供すること。
- 選択した皮膚疾患の自然史について学ぶ。
資格:
年齢、性別、または皮膚症状を伴う全身性疾患または皮膚疾患を有する人種/民族グループに関係なく、すべての被験者。
デザイン：
このプロトコルに登録された患者は、一般的に利用可能な標準的な手順と治療法に従って評価および治療されます。 血液と皮膚のサンプルは、これらの患者の診断、治療への反応、および/または疾患の進行を確立するために、日常的かつ専門的な調査方法によって研究されます。 非侵襲的ツールは、疾患の皮膚症状の検査および評価の一部として使用される場合があります。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Maryland
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Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
- National Institutes of Health Clinical Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
- 包含基準:
あらゆる年齢の患者（生存可能な新生児のみが研究に登録されます）、性別、およびブランチが目的を達成するのに役立つ皮膚症状を伴う皮膚疾患または全身性疾患を有するすべての人種/民族グループ。
妊娠中または授乳中の女性は、胎児および/または子供へのリスクが最小限であることを証明するデータが存在する場合にのみ、検査および処置を受け、および/または投薬を受けます。
患者には、このプロトコルへの登録中および登録後に患者のケアの主要な医療責任を引き続き引き受ける紹介医が必要です。
除外基準:
-研究者の意見では、研究要件を順守できない、または参加がより大きな医学的リスクをもたらす可能性がある参加者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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忍耐
皮膚疾患および皮膚症状を伴う全身性疾患
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床資料の提供
時間枠：進行中
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臨床資料の提供
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進行中
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選択した皮膚疾患の自然史
時間枠：進行中
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選択した皮膚疾患の自然史
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進行中
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Edward W Cowen, M.D.、National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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