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皮肤病患者的评估和治疗

患有皮肤病的受试者的评估和治疗

这是一个培训、疾病自然史和筛查方案,用于评估、治疗和随访具有皮肤表现的皮肤病和全身性疾病患者。 参加该方案的患者将根据普遍可用的标准程序和治疗方式进行评估和治疗。 血液和皮肤样本将通过常规和专门的调查方法进行研究,以确定这些患者的诊断、对治疗的反应和/或疾病进展......

研究概览

详细说明

背景

这是一个培训、疾病自然史和筛查方案,用于评估、治疗和随访具有皮肤表现的皮肤病和全身性疾病患者。 该协议的制定是为了允许出于教学目的进行受试者登记,并允许对相对复杂的患者提出第二意见,并允许评估用于诊断和监测皮肤表现的非侵入性工具。 该协议促进了 NCI、CCR 皮肤科与地方和国家校外医疗社区之间的关键联系。

目标:

  • 提供临床材料以完成皮肤科的教育使命。
  • 了解特定皮肤病的自然病程。

合格:

所有患有皮肤病或具有皮肤表现的全身性疾病的受试者,不分年龄、性别或种族/民族。

设计:

参加该方案的患者将根据普遍可用的标准程序和治疗方式进行评估和治疗。 血液和皮肤样本将通过常规和专门的调查方法进行研究,以确定这些患者的诊断、对治疗的反应和/或疾病进展。 非侵入性工具可用作疾病皮肤表现的检查和评估的一部分。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Edward W Cowen, M.D.
  • 电话号码:(301) 827-2328
  • 邮箱ec176r@nih.gov

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • 招聘中
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • 接触:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • 电话号码:TTY dial 711 800-411-1222
          • 邮箱ccopr@nih.gov

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

有皮肤表现的皮肤病和全身性疾病患者

描述

  • 纳入标准:

患有皮肤病或具有皮肤表现的全身性疾病的任何年龄(只有存活的新生儿将参加研究)、男女和所有种族/族裔群体的患者将有助于该部门实现目标。

怀孕或哺乳期的妇女只会接受测试和程序,和/或接受现有数据证明对胎儿和/或儿童风险最小的药物。

患者必须有一名转诊医生,该医生将在加入本协议期间和之后继续承担照顾患者的主要医疗责任。

排除标准:

研究者认为无法遵守研究要求或参与可能带来更大医疗风险的任何参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
患者
患有皮肤病和有皮肤表现的全身性疾病

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
提供临床资料
大体时间:进行中
提供临床资料
进行中
特定皮肤病的自然史
大体时间:进行中
特定皮肤病的自然史
进行中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Edward W Cowen, M.D.、National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

1996年8月22日

研究注册日期

首次提交

1999年11月3日

首先提交符合 QC 标准的

1999年11月3日

首次发布 (估计的)

1999年11月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月7日

最后验证

2024年4月29日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 960102
  • 96-AR-0102

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

.协议对个人参与者数据(IPD)共享计划保持沉默。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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