Ihosairauksia sairastavien potilaiden arviointi ja hoito
Ihosairauksien arviointi ja hoito
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta
Tämä on koulutus, luonnollinen sairaushistoria ja seulontaprotokolla potilaiden arvioimiseen, hoitoon ja seurantaan, joilla on ihosairauksia ja systeemisiä sairauksia, joilla on ihooireita. Tämä protokolla kehitettiin mahdollistamaan oppiaineiden ilmoittautuminen opetustarkoituksiin ja mahdollistamaan toisen mielipiteen antaminen suhteellisen monimutkaisista potilaista sekä mahdollistamaan noninvasiivisten työkalujen arvioiminen iho-oireiden diagnosointiin ja seurantaan. Tämä protokolla edistää kriittistä yhteyttä NCI:n, CCR Dermatology Branchin ja paikallisten ja kansallisten ulkopuolisten lääketieteellisten yhteisöjen välillä.
Tavoitteet:
- Tarjoaa kliinistä materiaalia ihotautien osaston koulutustehtävän täyttämiseksi.
- Oppia valittujen dermatologisten sairauksien luonnosta.
Kelpoisuus:
Kaikki tutkittavat iästä, sukupuolesta tai rodusta/etnisestä ryhmästä riippumatta, joilla on ihotauti tai systeeminen sairaus, jolla on iho-oireita.
Design:
Tähän protokollaan merkityt potilaat arvioidaan ja hoidetaan yleisesti saatavilla olevien standardimenetelmien ja hoitomenetelmien mukaisesti. Veri- ja ihonäytteitä tutkitaan rutiini- ja erikoistutkintamenetelmillä näiden potilaiden diagnoosin, hoitovasteen ja/tai taudin etenemisen määrittämiseksi. Ei-invasiivisia työkaluja voidaan käyttää osana sairauden iho-oireiden tutkimusta ja arviointia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kelli A Karacki, P.A.-C
- Puhelinnumero: (301) 402-7806
- Sähköposti: kelli.karacki@nih.gov
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Edward W Cowen, M.D.
- Puhelinnumero: (301) 827-2328
- Sähköposti: ec176r@nih.gov
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
- Rekrytointi
- National Institutes of Health Clinical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
- Puhelinnumero: TTY dial 711 800-411-1222
- Sähköposti: ccopr@nih.gov
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
- SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:
Minkä tahansa ikäiset potilaat (tutkimukseen otetaan vain elinkelpoiset vastasyntyneet), molempia sukupuolia ja kaikkia rodullisia/etnisiä ryhmiä, joilla on ihosairauksia tai systeemisiä sairauksia, joilla on ihon ilmenemismuotoja ja jotka auttavat haaraa saavuttamaan tavoitteensa.
Raskaana oleville tai imettäville naisille tehdään vain testejä ja toimenpiteitä ja/tai he saavat lääkkeitä, joista on olemassa tietoja, jotka osoittavat minimaalisen riskin sikiölle ja/tai lapselle.
Potilaalla on oltava lähetelääkäri, joka kantaa edelleen ensisijaisen lääketieteellisen vastuun potilaan hoidosta tähän protokollaan ilmoittautumisen aikana ja sen jälkeen.
POISTAMISKRITEERIT:
Jokainen osallistuja, joka tutkijan mielestä ei pystyisi noudattamaan tutkimusvaatimuksia tai joille osallistuminen voi aiheuttaa suuremman lääketieteellisen riskin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilaat
Dermatologiset sairaudet ja systeemiset sairaudet, joilla on iho-oireita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tarjoa kliinistä materiaalia
Aikaikkuna: Meneillään oleva
|
Tarjoa kliinistä materiaalia
|
Meneillään oleva
|
|
Valittujen dermatologisten sairauksien luonnollinen historia
Aikaikkuna: Meneillään oleva
|
Valittujen dermatologisten sairauksien luonnollinen historia
|
Meneillään oleva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Edward W Cowen, M.D., National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 960102
- 96-AR-0102
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .