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同種造血幹細胞移植を受ける蓄積障害の小児患者における肺合併症の研究

2005年6月23日 更新者:Fairview University Medical Center

目的: I. 同種造血幹細胞移植 (HSCT) の前に蓄積障害のある小児患者から得られた気管支肺胞洗浄液と血清を評価して、炎症誘発性サイトカインの存在と肺胞マクロファージによる一酸化窒素の産生を評価し、肺の危険因子の可能性を特定します。合併症。

Ⅱ.造血幹細胞移植中にこれらの患者に重大な肺合併症が発生する根本的なメカニズムを調査します。

III. HSCT 後に肺合併症が発生した時点で、または肺合併症がなければ HSCT 後 60 日目に、これらの同じ患者から得られた気管支肺胞洗浄液と血清を評価します。

調査の概要

詳細な説明

プロトコルの概要:

患者は、同種造血幹細胞移植 (HSCT) の前に、気管支肺胞洗浄 (BAL) を伴う気管支鏡検査を受けます。 サイトカインのELISAアッセイが行われます。 移植に関連する肺合併症の発生について、HSCT後に患者を追跡する。 BAL を使用した気管支鏡検査の繰り返しは、肺の合併症が発生した時点で、または合併症が発生していない場合は HSCT 後 60 日目に実施されます。 サイトカインアッセイを繰り返す。

研究の種類

観察的

入学

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
        • Fairview University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1秒歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • プロトコルUMN-MT-1995-01による同種造血幹細胞移植に適格な先天性代謝異常の診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:K. Scott Baker、Fairview University Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1999年8月1日

試験登録日

最初に提出

2000年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年6月2日

最初の投稿 (見積もり)

2000年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年6月23日

最終確認日

2003年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 199/15111
  • UMN-MT-1999-18
  • UMN-MT-9818

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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