Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus keuhkokomplikaatioista lapsipotilailla, joilla on säilytyshäiriöitä ja joille tehdään allogeeninen hematopoieettinen kantasolusiirto

torstai 23. kesäkuuta 2005 päivittänyt: Fairview University Medical Center

TAVOITTEET: I. Arvioi bronkoalveolaarinen huuhteluneste ja seerumi, joka on saatu lapsipotilailta, joilla on varastointihäiriöitä ennen allogeenistä hematopoieettista kantasolusiirtoa (HSCT) proinflammatoristen sytokiinien ja alveolaaristen makrofagien aiheuttaman typpioksidin tuotannon varalta mahdollisten keuhkojen riskitekijöiden tunnistamiseksi komplikaatioita.

II. Tutki taustalla olevaa mekanismia merkittävien keuhkokomplikaatioiden kehittymiselle näillä potilailla HSCT:n aikana.

III. Arvioi keuhkoalveolaarinen huuhteluneste ja seerumi, jotka on saatu näistä samoista potilaista, kun keuhkokomplikaatio kehittyy HSCT:n jälkeen, tai 60 päivää HSCT:n jälkeen, jos keuhkokomplikaatioita ei ole ollut.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

PÖYTÄKIRJA:

Potilaille tehdään bronkoskopia bronkoalveolaarisella huuhtelulla (BAL) ennen allogeenistä hematopoieettista kantasolusiirtoa (HSCT). Sytokiinien ELISA-määritykset suoritetaan. Potilaita seurataan HSCT:n jälkeen siirtoon liittyvien keuhkokomplikaatioiden kehittymisen varalta. Toistuva bronkoskoopia BAL:lla suoritetaan keuhkokomplikaatioiden kehittyessä tai päivänä 60 HSCT:n jälkeen, jos komplikaatioita ei esiinny. Sytokiinimääritykset toistetaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • Fairview University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 sekunti ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • Synnynnäisen aineenvaihduntavirheen diagnoosi, joka soveltuu allogeeniseen hematopoieettiseen kantasolusiirtoon protokollan UMN-MT-1995-01 mukaisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fairview University Medical Center

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: K. Scott Baker, Fairview University Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. elokuuta 1999

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. kesäkuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. kesäkuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 5. kesäkuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 24. kesäkuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2003

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 199/15111
  • UMN-MT-1999-18
  • UMN-MT-9818

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa