- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00005900
Изучение легочных осложнений у детей с нарушениями накопления, перенесших аллогенную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток
ЦЕЛИ: I. Оценить жидкость и сыворотку бронхоальвеолярного лаважа, полученные от детей с нарушениями накопления перед аллогенной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК), на наличие провоспалительных цитокинов и продукцию оксида азота альвеолярными макрофагами для выявления возможных факторов риска легочной осложнения.
II. Изучите основной механизм развития значительных легочных осложнений у этих пациентов во время ТГСК.
III. Оцените бронхоальвеолярный лаваж и сыворотку, полученные от этих же пациентов во время развития легочных осложнений после ТГСК или через 60 дней после ТГСК, если легочных осложнений не было.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
СХЕМА ПРОТОКОЛА:
Пациентам проводят бронхоскопию с бронхоальвеолярным лаважем (БАЛ) перед аллогенной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК). Проводят анализы ELISA на цитокины. Пациентов наблюдают после ТГСК на предмет развития легочных осложнений, связанных с трансплантацией. Повторная бронхоскопия с БАЛ проводится в момент развития легочных осложнений или на 60-й день после ТГСК, если осложнений нет. Анализы цитокинов повторяют.
Тип исследования
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55455
- Fairview University Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
- Диагностика врожденной аномалии метаболизма, подходящей для аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток по протоколу УМН-МТ-1995-01
Учебный план
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Следователи
- Учебный стул: K. Scott Baker, Fairview University Medical Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
- мукополисахаридоз I
- редкое заболевание
- генетические заболевания и дисморфические синдромы
- врожденные нарушения метаболизма
- легочные осложнения
- проблема/состояние, связанное с болезнью
- мукополисахаридоз
- Болезнь Гоше
- Болезнь Вольмана
- метахроматическая лейкодистрофия
- сфинголипидозы
- глобоидно-клеточная лейкодистрофия
- адренолейкодистрофия
- Болезнь Ниманна-Пика
- маннозидоз
- онкологические заболевания
- Я клеточная болезнь
- фукозидоз
- мукополисахаридоз VI
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Метаболические заболевания
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Лимфатические заболевания
- Демиелинизирующие заболевания
- Неврологические проявления
- Нейроповеденческие проявления
- Нейрокогнитивные расстройства
- Заболевания эндокринной системы
- Младенец, Новорожденный, Болезни
- Генетические заболевания, врожденные
- Генетические заболевания, сцепленные с Х-хромосомой
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Заболевания соединительной ткани
- Нейродегенеративные заболевания
- TDP-43 Протеинопатии
- Недостатки протеостаза
- Заболевания костей
- Углеводный обмен, врожденные ошибки
- Метаболизм, врожденные ошибки
- Лизосомальные болезни накопления
- Муцинозы
- Умственная отсталость, Х-сцепленный
- Интеллектуальная недееспособность
- Наследственные дегенеративные заболевания, нервная система
- Нарушения липидного обмена
- Слабоумие
- Заболевания головного мозга, Метаболические
- Болезни костей, метаболические
- Заболевания головного мозга, Метаболические, Врожденные
- Языковые расстройства
- Коммуникативные расстройства
- Сфинголипидозы
- Лизосомальные болезни накопления, нервная система
- Липидозы
- Липидный обмен, врожденные ошибки
- Расстройства речи
- Лобно-височная долевая дегенерация
- Лейкоэнцефалопатии
- Афазия
- Гистиоцитоз, нелангергансовоклеточный
- Гистиоцитоз
- Заболевания надпочечников
- Болезнь накопления эфиров холестерина
- Наследственные демиелинизирующие заболевания центральной нервной системы
- Пероксисомальные расстройства
- Надпочечниковая недостаточность
- Сульфатидоз
- Мукополисахаридозы
- Мукополисахаридоз I
- Лобно-височная деменция
- Афазия, первично-прогрессирующая
- Выберите болезнь мозга
- Болезни Ниманна-Пика
- Болезнь Ниманна-Пика, тип А
- Болезнь Ниманна-Пика, тип C
- Болезнь Вольмана
- Адренолеукодистрофия
- Лейкодистрофия, метахроматическая
- Болезнь Гоше
- Лейкодистрофия, глобоидная клетка
- Болезни дефицита маннозидазы
- альфа-маннозидоз
- Фукозидоз
- Мукополисахаридоз VI
- Муколипидозы
Другие идентификационные номера исследования
- 199/15111
- UMN-MT-1999-18
- UMN-MT-9818
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .