Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van longcomplicaties bij pediatrische patiënten met opslagstoornissen die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie ondergaan

23 juni 2005 bijgewerkt door: Fairview University Medical Center

DOELSTELLINGEN: I. Evalueer bronchoalveolaire lavagevloeistof en serum verkregen van pediatrische patiënten met stapelingsstoornissen voorafgaand aan allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT) op de aanwezigheid van pro-inflammatoire cytokines en op de productie van stikstofmonoxide door alveolaire macrofagen om mogelijke risicofactoren voor pulmonale complicaties.

II. Onderzoek het onderliggende mechanisme voor de ontwikkeling van significante longcomplicaties bij deze patiënten tijdens HSCT.

III. Evalueer bronchoalveolaire lavagevloeistof en serum verkregen van dezelfde patiënten op het moment dat zich een pulmonale complicatie ontwikkelt na HSCT, of 60 dagen na HSCT als er geen pulmonale complicaties zijn geweest.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

PROTOCOLOVERZICHT:

Patiënten ondergaan bronchoscopie met bronchoalveolaire lavage (BAL) voorafgaand aan allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT). ELISA-assays voor cytokines worden uitgevoerd. Patiënten worden post-HSCT gevolgd voor de ontwikkeling van transplantatiegerelateerde longcomplicaties. Een herhaalde bronchoscopie met BAL wordt uitgevoerd op het moment dat zich longcomplicaties ontwikkelen of op dag 60 na HSCT als zich geen complicaties voordoen. Cytokinetesten worden herhaald.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55455
        • Fairview University Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 seconde en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • Diagnose van een aangeboren stofwisselingsziekte die in aanmerking komt voor allogene hematopoëtische stamceltransplantatie volgens protocol UMN-MT-1995-01

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fairview University Medical Center

Onderzoekers

  • Studie stoel: K. Scott Baker, Fairview University Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 1999

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juni 2000

Eerst geplaatst (Schatting)

5 juni 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 juni 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2005

Laatst geverifieerd

1 oktober 2003

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 199/15111
  • UMN-MT-1999-18
  • UMN-MT-9818

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren