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小儿贮积症患者异基因造血干细胞移植肺部并发症的研究

2005年6月23日 更新者:Fairview University Medical Center

目标:I. 评估在同种异体造血干细胞移植 (HSCT) 前从患有贮积症的儿科患者获得的支气管肺泡灌洗液和血清中促炎细胞因子的存在和肺泡巨噬细胞产生的一氧化氮,以确定肺部疾病的可能危险因素并发症。

二。调查这些患者在 HSCT 期间出现严重肺部并发症的潜在机制。

三、评估在 HSCT 后出现肺部并发症时或在 HSCT 后 60 天(如果没有肺部并发症)从这些相同患者获得的支气管肺泡灌洗液和血清。

研究概览

详细说明

协议大纲:

患者在异基因造血干细胞移植 (HSCT) 之前接受支气管镜检查和支气管肺泡灌洗 (BAL)。 进行细胞因子的 ELISA 测定。 患者在 HSCT 后跟踪移植相关肺部并发症的发展。 在出现肺部并发症时或在 HSCT 后 60 天(如果未出现并发症)进行重复支气管镜检查和 BAL。 重复细胞因子测定。

研究类型

观察性的

注册

10

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、美国、55455
        • Fairview University Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1秒 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

  • 根据 UMN-MT-1995-01 协议诊断符合同种异体造血干细胞移植条件的先天性代谢错误

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:K. Scott Baker、Fairview University Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1999年8月1日

研究注册日期

首次提交

2000年6月2日

首先提交符合 QC 标准的

2000年6月2日

首次发布 (估计)

2000年6月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2005年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2005年6月23日

最后验证

2003年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 199/15111
  • UMN-MT-1999-18
  • UMN-MT-9818

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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