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Studio delle complicanze polmonari in pazienti pediatrici con disturbi da accumulo sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche

23 giugno 2005 aggiornato da: Fairview University Medical Center

OBIETTIVI: I. Valutare il liquido di lavaggio broncoalveolare e il siero ottenuti da pazienti pediatrici con disturbi da accumulo prima del trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) per la presenza di citochine proinfiammatorie e per la produzione di ossido nitrico da parte dei macrofagi alveolari per identificare possibili fattori di rischio per complicazioni.

II. Indagare il meccanismo alla base dello sviluppo di complicanze polmonari significative in questi pazienti durante l'HSCT.

III. Valutare il liquido di lavaggio broncoalveolare e il siero ottenuti da questi stessi pazienti nel momento in cui si sviluppa una complicanza polmonare post-HSCT, o a 60 giorni post-HSCT se non ci sono state complicanze polmonari.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

SCHEMA DEL PROTOCOLLO:

I pazienti vengono sottoposti a broncoscopia con lavaggio broncoalveolare (BAL) prima del trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (HSCT). Vengono eseguiti test ELISA per le citochine. I pazienti vengono seguiti post-HSCT per lo sviluppo di complicanze polmonari correlate al trapianto. Una broncoscopia ripetuta con BAL viene eseguita nel momento in cui si sviluppano complicanze polmonari o al giorno 60 post-HSCT se non si sviluppano complicanze. I test delle citochine vengono ripetuti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
        • Fairview University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 secondo e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • Diagnosi di un errore congenito del metabolismo idoneo al trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche secondo il protocollo UMN-MT-1995-01

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fairview University Medical Center

Investigatori

  • Cattedra di studio: K. Scott Baker, Fairview University Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 1999

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2000

Primo Inserito (Stima)

5 giugno 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 giugno 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2005

Ultimo verificato

1 ottobre 2003

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 199/15111
  • UMN-MT-1999-18
  • UMN-MT-9818

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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