- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00005900
Badanie powikłań płucnych u pacjentów pediatrycznych z zaburzeniami spichrzeniowymi poddawanych allogenicznemu przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych
CELE: I. Ocena płynu z popłuczyn oskrzelowo-pęcherzykowych i surowicy pobranych od pacjentów pediatrycznych z zaburzeniami spichrzeniowymi przed allogenicznym przeszczepem hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT) pod kątem obecności cytokin prozapalnych i produkcji tlenku azotu przez makrofagi pęcherzykowe w celu zidentyfikowania możliwych czynników ryzyka zapalenia płuc komplikacje.
II. Zbadaj mechanizm leżący u podstaw rozwoju istotnych powikłań płucnych u tych pacjentów podczas HSCT.
III. Ocenić płyn z popłuczyn oskrzelowo-pęcherzykowych i surowicę pobrane od tych samych pacjentów w momencie wystąpienia powikłań płucnych po HSCT lub 60 dni po HSCT, jeśli nie wystąpiły powikłania płucne.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
ZARYS PROTOKOŁU:
Pacjenci poddawani są bronchoskopii z płukaniem oskrzelowo-pęcherzykowym (BAL) przed allogenicznym przeszczepem hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT). Przeprowadza się testy ELISA dla cytokin. Pacjenci są obserwowani po HSCT pod kątem rozwoju powikłań płucnych związanych z przeszczepem. Powtórną bronchoskopię z BAL wykonuje się w momencie wystąpienia powikłań płucnych lub w 60. dobie po HSCT, jeśli powikłania nie wystąpią. Testy cytokin są powtarzane.
Typ studiów
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
- Fairview University Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
- Rozpoznanie wrodzonej wady metabolizmu kwalifikującej do allogenicznego przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych wg protokołu UMN-MT-1995-01
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Krzesło do nauki: K. Scott Baker, Fairview University Medical Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
- mukopolisacharydoza I
- rzadka choroba
- choroby genetyczne i zespoły dysmorficzne
- wrodzone wady metabolizmu
- powikłania płucne
- problem/stan związany z chorobą
- mukopolisacharydoza
- Choroba Gauchera
- Choroba Wolmana
- leukodystrofia metachromatyczna
- sfingolipidozy
- leukodystrofia komórek globoidalnych
- adrenoleukodystrofia
- Choroba Niemanna-Picka
- mannozydoza
- zaburzenia onkologiczne
- I choroba komórkowa
- fukozydoza
- mukopolisacharydoza VI
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Choroby metaboliczne
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby limfatyczne
- Choroby demielinizacyjne
- Objawy neurologiczne
- Manifestacje neurobehawioralne
- Zaburzenia neurokognitywne
- Choroby układu hormonalnego
- Niemowlę, noworodek, choroby
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
- Choroby tkanki łącznej
- Choroby neurodegeneracyjne
- TDP-43 Proteinopatie
- Niedobory proteostazy
- Choroby kości
- Metabolizm węglowodanów, błędy wrodzone
- Metabolizm, Wrodzone Błędy
- Lizosomalne choroby spichrzeniowe
- Mucynozy
- Upośledzenie umysłowe, sprzężone z X
- Upośledzenie intelektualne
- Choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego
- Zaburzenia metabolizmu lipidów
- Demencja
- Choroby mózgu, metaboliczne
- Choroby kości, metaboliczne
- Choroby mózgu, metaboliczne, wrodzone
- Zaburzenia językowe
- Zaburzenia komunikacji
- Sfingolipidozy
- Lizosomalne choroby spichrzeniowe, układ nerwowy
- Lipidozy
- Metabolizm lipidów, błędy wrodzone
- Zaburzenia mowy
- Zwyrodnienie płata czołowo-skroniowego
- Leukoencefalopatie
- Afazja
- Histiocytoza, komórki inne niż Langerhansa
- Histiocytoza
- Choroby nadnerczy
- Choroba spichrzania estrów cholesterolu
- Dziedziczne choroby demielinizacyjne ośrodkowego układu nerwowego
- Zaburzenia peroksysomalne
- Niedoczynność nadnerczy
- Sulfatydoza
- Mukopolisacharydozy
- Mukopolisacharydoza I
- Otępienie czołowo-skroniowe
- Afazja, pierwotnie postępująca
- Wybierz chorobę mózgu
- Choroby Niemanna-Picka
- Choroba Niemanna-Picka typu A
- Choroba Niemanna-Picka typu C
- Choroba Wolmana
- Adrenoleukodystrofia
- Leukodystrofia metachromatyczna
- Choroba Gauchera
- Leukodystrofia, komórka globoidalna
- Choroby z niedoboru mannozydazy
- alfa-mannozydoza
- Fukozydoza
- Mukopolisacharydoza VI
- Mukolipidozy
Inne numery identyfikacyjne badania
- 199/15111
- UMN-MT-1999-18
- UMN-MT-9818
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .