Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie powikłań płucnych u pacjentów pediatrycznych z zaburzeniami spichrzeniowymi poddawanych allogenicznemu przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych

23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: Fairview University Medical Center

CELE: I. Ocena płynu z popłuczyn oskrzelowo-pęcherzykowych i surowicy pobranych od pacjentów pediatrycznych z zaburzeniami spichrzeniowymi przed allogenicznym przeszczepem hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT) pod kątem obecności cytokin prozapalnych i produkcji tlenku azotu przez makrofagi pęcherzykowe w celu zidentyfikowania możliwych czynników ryzyka zapalenia płuc komplikacje.

II. Zbadaj mechanizm leżący u podstaw rozwoju istotnych powikłań płucnych u tych pacjentów podczas HSCT.

III. Ocenić płyn z popłuczyn oskrzelowo-pęcherzykowych i surowicę pobrane od tych samych pacjentów w momencie wystąpienia powikłań płucnych po HSCT lub 60 dni po HSCT, jeśli nie wystąpiły powikłania płucne.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

ZARYS PROTOKOŁU:

Pacjenci poddawani są bronchoskopii z płukaniem oskrzelowo-pęcherzykowym (BAL) przed allogenicznym przeszczepem hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT). Przeprowadza się testy ELISA dla cytokin. Pacjenci są obserwowani po HSCT pod kątem rozwoju powikłań płucnych związanych z przeszczepem. Powtórną bronchoskopię z BAL wykonuje się w momencie wystąpienia powikłań płucnych lub w 60. dobie po HSCT, jeśli powikłania nie wystąpią. Testy cytokin są powtarzane.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
        • Fairview University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 sekunda i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • Rozpoznanie wrodzonej wady metabolizmu kwalifikującej do allogenicznego przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych wg protokołu UMN-MT-1995-01

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fairview University Medical Center

Śledczy

  • Krzesło do nauki: K. Scott Baker, Fairview University Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 1999

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 czerwca 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 października 2003

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 199/15111
  • UMN-MT-1999-18
  • UMN-MT-9818

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj