- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00005900
동종 조혈모세포 이식을 받는 저장 장애가 있는 소아 환자의 폐 합병증 연구
2005년 6월 23일 업데이트: Fairview University Medical Center
목표: I. 동종이계 조혈모세포이식(HSCT) 전에 축적 장애가 있는 소아 환자로부터 얻은 기관지폐포 세척액 및 혈청을 평가하여 염증 유발 사이토카인의 존재 및 폐포 대식세포에 의한 산화질소 생산에 대해 평가하여 폐동맥 질환의 가능한 위험 요인을 확인합니다. 합병증.
II. HSCT 동안 이들 환자에서 중요한 폐 합병증 발생에 대한 기본 메커니즘을 조사합니다.
III. 조혈모세포이식 후 폐합병증이 발생했을 때 또는 폐합병증이 없었다면 조혈모세포이식 후 60일째에 같은 환자에게서 얻은 기관지폐포 세척액과 혈청을 평가하십시오.
연구 개요
상태
알려지지 않은
상세 설명
프로토콜 개요:
환자는 동종 조혈모세포이식(HSCT) 전에 기관지폐포 세척(BAL)으로 기관지경 검사를 받습니다. 사이토카인에 대한 ELISA 분석이 수행됩니다. 환자는 이식 관련 폐 합병증의 발생을 위해 조혈모세포 이식 후 추적됩니다. 폐 합병증이 발생하는 시점 또는 합병증이 발생하지 않는 경우 조혈모세포이식 후 60일째에 BAL을 이용한 반복 기관지경 검사를 시행합니다. 사이토카인 분석이 반복됩니다.
연구 유형
관찰
등록
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
- Fairview University Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1초 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
- 프로토콜 UMN-MT-1995-01에 따라 동종이계 조혈 줄기 세포 이식에 적합한 선천성 대사 이상 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: K. Scott Baker, Fairview University Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1999년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2000년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2000년 6월 2일
처음 게시됨 (추정)
2000년 6월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2003년 10월 1일
추가 정보
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키워드
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기타 연구 ID 번호
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- UMN-MT-1999-18
- UMN-MT-9818
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