- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00005900
Studie av lungekomplikasjoner hos pediatriske pasienter med lagringsforstyrrelser som gjennomgår allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon
MÅL: I. Evaluere bronkoalveolær skyllevæske og serum oppnådd fra pediatriske pasienter med lagringsforstyrrelser før allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon (HSCT) for tilstedeværelse av proinflammatoriske cytokiner og for produksjon av nitrogenoksid av alveolære makrofager for å identifisere mulige risikofaktorer for lunge. komplikasjoner.
II. Undersøk den underliggende mekanismen for utvikling av betydelige lungekomplikasjoner hos disse pasientene under HSCT.
III. Evaluer bronkoalveolær skyllevæske og serum oppnådd fra de samme pasientene på det tidspunktet en lungekomplikasjon utvikler seg etter HSCT, eller 60 dager etter HSCT hvis det ikke har vært noen lungekomplikasjoner.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
PROTOKOLLISTER:
Pasienter gjennomgår bronkoskopi med bronkoalveolar lavage (BAL) før allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon (HSCT). ELISA-analyser for cytokiner utføres. Pasienter følges etter HSCT for utvikling av transplantasjonsrelaterte lungekomplikasjoner. En gjentatt bronkoskopi med BAL utføres på det tidspunktet lungekomplikasjoner utvikler seg eller på dag 60 etter HSCT hvis ingen komplikasjoner utvikler seg. Cytokinanalyser gjentas.
Studietype
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55455
- Fairview University Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
- Diagnose av en medfødt metabolismefeil som er kvalifisert for allogen hematopoetisk stamcelletransplantasjon på protokoll UMN-MT-1995-01
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: K. Scott Baker, Fairview University Medical Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
- mukopolysakkaridose I
- sjelden sykdom
- genetiske sykdommer og dysmorfe syndromer
- medfødte feil i stoffskiftet
- lungekomplikasjoner
- sykdomsrelatert problem/tilstand
- mukopolysakkaridose
- Gauchers sykdom
- Wolman sykdom
- metakromatisk leukodystrofi
- sfingolipidoser
- globoid celle leukodystrofi
- adrenoleukodystrofi
- Niemann-Pick sykdom
- mannosidose
- onkologiske lidelser
- I cellesykdom
- fukosidose
- mukopolysakkaridose VI
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Metabolske sykdommer
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Lymfesykdommer
- Demyeliniserende sykdommer
- Nevrologiske manifestasjoner
- Nevroatferdsmanifestasjoner
- Nevrokognitive lidelser
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Spedbarn, nyfødte, sykdommer
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Genetiske sykdommer, X-linked
- Muskel- og skjelettsykdommer
- Bindevevssykdommer
- Nevrodegenerative sykdommer
- TDP-43 Proteinopatier
- Proteostase mangler
- Beinsykdommer
- Karbohydratmetabolisme, medfødte feil
- Metabolisme, medfødte feil
- Lysosomale lagringssykdommer
- Mucinoser
- Mental retardasjon, X-Linked
- Intellektuell funksjonshemming
- Heredodegenerative lidelser, nervesystemet
- Lipidmetabolismeforstyrrelser
- Demens
- Hjernesykdommer, metabolske
- Bensykdommer, metabolske
- Hjernesykdommer, metabolske, medfødte
- Språkforstyrrelser
- Kommunikasjonsforstyrrelser
- Sfingolipidoser
- Lysosomale lagringssykdommer, nervesystemet
- Lipidoser
- Lipidmetabolisme, medfødte feil
- Taleforstyrrelser
- Frontotemporal Lobar Degenerasjon
- Leukoencefalopatier
- Afasi
- Histiocytose, ikke-Langerhans-celle
- Histiocytose
- Binyresykdommer
- Kolesterolester-lagringssykdom
- Arvelige demyeliniserende sykdommer i sentralnervesystemet
- Peroksisomale lidelser
- Adrenal insuffisiens
- Sulfatidose
- Mukopolysakkaridoser
- Mukopolysakkaridose I
- Frontotemporal demens
- Afasi, Primær progressiv
- Velg sykdom i hjernen
- Niemann-Pick sykdommer
- Niemann-Pick sykdom, type A
- Niemann-Pick sykdom, type C
- Wolman sykdom
- Adrenoleukodystrofi
- Leukodystrofi, metakromatisk
- Gauchers sykdom
- Leukodystrofi, globoidcelle
- Mannosidase mangel sykdommer
- alfa-mannosidose
- Fucosidosis
- Mukopolysakkaridose VI
- Mukolipidoser
Andre studie-ID-numre
- 199/15111
- UMN-MT-1999-18
- UMN-MT-9818
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .