Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av lungekomplikasjoner hos pediatriske pasienter med lagringsforstyrrelser som gjennomgår allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon

23. juni 2005 oppdatert av: Fairview University Medical Center

MÅL: I. Evaluere bronkoalveolær skyllevæske og serum oppnådd fra pediatriske pasienter med lagringsforstyrrelser før allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon (HSCT) for tilstedeværelse av proinflammatoriske cytokiner og for produksjon av nitrogenoksid av alveolære makrofager for å identifisere mulige risikofaktorer for lunge. komplikasjoner.

II. Undersøk den underliggende mekanismen for utvikling av betydelige lungekomplikasjoner hos disse pasientene under HSCT.

III. Evaluer bronkoalveolær skyllevæske og serum oppnådd fra de samme pasientene på det tidspunktet en lungekomplikasjon utvikler seg etter HSCT, eller 60 dager etter HSCT hvis det ikke har vært noen lungekomplikasjoner.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

PROTOKOLLISTER:

Pasienter gjennomgår bronkoskopi med bronkoalveolar lavage (BAL) før allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon (HSCT). ELISA-analyser for cytokiner utføres. Pasienter følges etter HSCT for utvikling av transplantasjonsrelaterte lungekomplikasjoner. En gjentatt bronkoskopi med BAL utføres på det tidspunktet lungekomplikasjoner utvikler seg eller på dag 60 etter HSCT hvis ingen komplikasjoner utvikler seg. Cytokinanalyser gjentas.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55455
        • Fairview University Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 sekund og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

  • Diagnose av en medfødt metabolismefeil som er kvalifisert for allogen hematopoetisk stamcelletransplantasjon på protokoll UMN-MT-1995-01

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: K. Scott Baker, Fairview University Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 1999

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juni 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2000

Først lagt ut (Anslag)

5. juni 2000

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. juni 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2005

Sist bekreftet

1. oktober 2003

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 199/15111
  • UMN-MT-1999-18
  • UMN-MT-9818

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere