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退役軍人の禁煙を支援するための一元化された電話アウトリーチ

2015年4月6日 更新者:US Department of Veterans Affairs
行動的および薬理学的要素を含む禁煙介入は、効果的で費用対効果が高いことが実証されています。 退役軍人医療センターをヘルスケアに利用する退役軍人の間では、喫煙および喫煙関連障害の有病率が高いが、喫煙の特定率および短期間および/または集中的な禁煙サービスの提供は最適ではない. 電話アウトリーチ (TO) は、禁煙を支援するためのカウンセリングや投薬へのアクセスを増やすのに役立つ可能性があります。 医療システムの観点から、TO は、集中型の監視と品質保証、規模の経済、および実施するのに実用的な普及戦略の機会を提供します。 プロバイダー レベルでは、TO は限られた時間やスキルなど、サービスの提供に対する障壁に対処します。 喫煙者の観点から見た TO の魅力には、アクセシビリティ、利便性、プライバシーが含まれます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

バックグラウンド:

行動的および薬理学的要素を含む禁煙介入は、効果的で費用対効果が高いことが実証されています。 退役軍人医療センターをヘルスケアに利用する退役軍人の間では、喫煙および喫煙関連障害の有病率が高いが、喫煙の特定率および短期間および/または集中的な禁煙サービスの提供は最適ではない. 電話アウトリーチ (TO) は、禁煙を支援するためのカウンセリングや投薬へのアクセスを増やすのに役立つ可能性があります。 医療システムの観点から、TO は、集中型の監視と品質保証、規模の経済、および実施するのに実用的な普及戦略の機会を提供します。 プロバイダー レベルでは、TO は限られた時間やスキルなど、サービスの提供に対する障壁に対処します。 喫煙者の観点から見た TO の魅力には、アクセシビリティ、利便性、プライバシーが含まれます。

目的:

この研究の目的は次のとおりです。1) TO が、書かれた自助資料の配布と比較して、喫煙する退役軍人の禁煙の成功を増加させるかどうかを判断します。 2) 喫煙する退役軍人の禁煙に対する TO の費用対効果を判断する。

方法:

この研究には、プライマリ ケアに 5 つのネットワーク VAMC のいずれかを使用する VISN 13 の退役軍人の集団ベースのサンプルが含まれていました。 838 人の喫煙者が募集され、登録され、1) 書かれた自助資料 + TO、または 2) 書かれた自助資料のみに無作為に割り当てられました。 行動介入プロトコルには、再発に敏感な方法でスケジュールされたフォローアップ コールが含まれていました。 ニコチン置換療法 (NRT) の使用が奨励され、処方が促進されました。 データは、ベースライン、3 か月、および 12 か月に電話で収集されました。 人口統計学的特徴、病歴および精神衛生歴、喫煙歴、介入、および禁煙のための臨床サービスの利用に関する情報が含まれていました。 費用データは、行政データベースから計算され、1) 資料、2) カウンセリング (人的時間、設備、スペース)、および 3) 薬が含まれます。 主要アウトカムは、介入後 12 か月で測定された 6 か月の長期禁煙でした。 二次分析では、3 か月および 12 か月時点での禁煙、禁煙の試み、および総費用、総効果と限界効果、費用対効果比 (平均費用/禁煙および平均費用/限界禁煙) を含む正式な費用効果分析を評価しました。 ) TO および SH 介入の場合。

スターテス:

データ収集と主な結果の分析が完了しました。 主な原稿は 2004 年 10 月に JAMA に提出されます。 費用対効果の分析を開始しています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

800

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55417
        • Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

被験者は、電話を持っていて英語を話す喫煙者でなければなりません。 彼らは精神不安定性のために除外されます。

除外基準:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:アーム1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Anne M. Joseph, MD MPH、Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究の完了 (実際)

2004年9月1日

試験登録日

最初に提出

2001年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年3月15日

最初の投稿 (見積もり)

2001年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月6日

最終確認日

2007年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SUI 99-101

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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