統合失調症および統合失調感情障害の長期治療におけるクエチアピンとデカン酸ハロペリドール
2009年1月20日 更新者：US Department of Veterans Affairs
統合失調症外来患者に対する最適な薬物療法を予測する
この調査研究の目的は、統合失調症の新薬が現在処方されている標準薬よりも維持療法に優れているかどうかを判断することです。
この新薬はクエチアピンと呼ばれ、デカン酸ハロペリドールと呼ばれる標準薬と比較される。
この研究では、クエチアピンがハロペリドールよりも凝りや落ち着きのなさなどの副作用を伴う問題が少ないかどうか、またクエチアピンによる患者の治療にかかる退役軍人庁の費用が多いか少ないかを判断する予定です。
さらに、血液中の特定の化学物質が被験者の病気の結果に影響を与える可能性があるかどうかを判断するために、血液サンプルが3か月ごとに収集されます。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90073
- VA Greater Los Angeles Healthcare System
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準
- DSM-IV によって診断された統合失調症または統合失調感情障害
- 18歳から60歳まで。
- 維持抗精神病薬療法の候補。 これは、患者が少なくとも 2 回の急性統合失調症のエピソードを記録されているか、少なくとも 2 年間継続する精神病症状を経験していることを意味します。
除外基準
- 器質性脳疾患。
- 精神遅滞
- 抗精神病薬の投薬が不適切となる慢性疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1997年4月1日
研究の完了
2002年3月1日
試験登録日
最初に提出
2001年7月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2001年7月4日
最初の投稿 (見積もり)
2001年7月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年1月20日
最終確認日
2004年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MHBS-042-96F
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。