정신 분열증 및 정신 분열 정동 장애의 장기 치료를 위한 Quetiapine 대 Haloperidol Decanoate
2009년 1월 20일 업데이트: US Department of Veterans Affairs
정신분열병 외래환자의 최적 약물요법 예측
본 연구의 목적은 정신분열병에 대한 신약이 현재 처방되고 있는 표준약보다 유지치료에 더 좋은지 여부를 알아보는 것입니다.
새 약물은 quetiapine이라고 하며 haloperidol decanoate라는 표준 약물과 비교됩니다.
이 연구는 quetiapine이 haloperidol보다 뻣뻣함과 초조함과 같은 부작용이 적은 문제를 일으키는지, 그리고 quetiapine으로 환자를 치료하는 데 VA 비용이 더 많이 드는지 더 적게 드는지 여부를 결정할 것입니다.
또한 혈액 샘플을 3개월마다 수집하여 혈액 내 특정 화학 물질이 피험자의 질병 결과에 영향을 미칠 수 있는지 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90073
- VA Greater Los Angeles Healthcare System
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준
- DSM-IV로 진단된 정신분열증 또는 분열정동장애
- 18-60세 사이.
- 유지 항 정신병 요법의 후보. 이는 환자가 급성 정신분열병의 기록된 에피소드가 적어도 두 번 있거나 적어도 2년 동안 정신병적 증상이 지속된다는 것을 의미합니다.
제외 기준
- 유기성 뇌 질환.
- 정신 지체
- 항 정신병 약물을 부적절하게 만드는 만성 의학적 질병.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1997년 4월 1일
연구 완료
2002년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2001년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2001년 7월 4일
처음 게시됨 (추정)
2001년 7월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2004년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MHBS-042-96F
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