喹硫平与氟哌啶醇癸酸酯长期治疗精神分裂症和分裂情感障碍
2009年1月20日 更新者：US Department of Veterans Affairs
预测门诊精神分裂症患者的最佳药物治疗
这项研究的目的是确定一种治疗精神分裂症的新药是否比目前开出的标准药物更适合维持治疗。
这种新药称为喹硫平，它将与称为氟哌啶醇癸酸酯的标准药物进行比较。
该研究将确定喹硫平是否比氟哌啶醇引起的问题更少，副作用如僵硬和烦躁不安，以及使用喹硫平治疗患者的 VA 成本是否更高或更低。
此外，将每三个月采集一次血样，以确定血液中的某些化学物质是否会影响受试者疾病的结果。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Los Angeles、California、美国、90073
- VA Greater Los Angeles Healthcare System
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准
- DSM-IV 诊断的精神分裂症或分裂情感障碍
- 18-60岁之间。
- 维持抗精神病药物治疗的候选人。 这意味着患者将至少有两次记录在案的急性精神分裂症发作或至少两年的持续精神病症状。
排除标准
- 器质性脑病。
- 智力低下
- 使抗精神病药物治疗不合适的慢性内科疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1997年4月1日
研究完成
2002年3月1日
研究注册日期
首次提交
2001年7月3日
首先提交符合 QC 标准的
2001年7月4日
首次发布 (估计)
2001年7月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年1月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年1月20日
最后验证
2004年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.