分子細胞遺伝学的手法を用いた前立腺癌の短期培養の分析

前立腺がんは、アメリカ人男性で最も一般的な固形腫瘍であり、西側先進国の男性で最も一般的な悪性腫瘍です。 直腸指診と前立腺特異抗原 (PSA) を利用した前立腺癌の早期発見のための広範な検査は、重要な臨床的難問をもたらしました。 侵襲性癌から臓器に限局した緩慢な疾患を区別することは不完全である。 それにもかかわらず、検出の増加は根治的前立腺切除術の増加につながっています。 現代の熱烈な研究の一般的な目標は、予後のための分子バイオマーカーを発見しようとしています。

前立腺癌の分子病理学に関する現在の知識には限界があるため、腫瘍形成のプロセスに関していくつかの観点があります。 ただし、一般的に受け入れられている仮説モデルは、正常な前立腺上皮が前悪性または低悪性度の前立腺上皮内腫瘍 (PIN) に進行していることを説明しています。 その後、さらに遺伝子が変化した後、組織学的に明らかな一連の腺癌が発生します。最初は限局性で、次に転移し、最後にホルモン治療に抵抗性になります。 現在の分子研究では、高悪性度の前立腺上皮内腫瘍段階ですでに複雑な遺伝的変化が示されています。 したがって、浸潤性疾患は、前兆事象の増幅またはさらなる異常を表します。 重要なイベントまたは複数のイベントは認識されておらず、未発見の腫瘍抑制遺伝子または癌原遺伝子が主要な腫瘍マーカーである可能性があります。

この研究の目的は、病理学的に特定され、スコア化された原発性前立腺腫瘍の短期培養の中期標本に見られる、特定の共有された一貫性のある染色体再編成を特定することです。 これらの腫瘍標本は、NCI によってプロトコル (97-C-0147) に登録された患者から取得されます。 半分が組織病理学を経ている二弁標本から採取された新鮮な腫瘍は、すぐに成長培地に置かれ、プロトコル（97-C-0147）に選択および登録された患者からのサンプルとしてコード化された標本として移されます。 インフォームド コンセントは、NCI プロトコルに参加する研究者によって取得されます。 結果の測定は、特定の共有された一貫した染色体再編成の特徴付け、または特徴付けの失敗になります。 主に染色体の顕微解剖を利用した現在の分子細胞遺伝学技術が、この目標に向かって採用されます。 最終的に、この研究は、独自のがん特異的変化を見つけるという最終目標に向けて、さらなる分子研究に焦点を当てるのに役立つ可能性があります。