精神疾患と薬物乱用に対する家族の介入
2012年8月7日 更新者：Dartmouth-Hitchcock Medical Center
SMI および物質使用障害に対する家族の介入
この研究では、双極性障害、統合失調症、または統合失調感情障害と併発する物質使用障害を持つ個人のための家族介入プログラムを評価します。
調査の概要
詳細な説明
重度の精神疾患を持つ人の物質使用障害 (SUD) は、精神疾患の経過を悪化させる可能性があります。 精神疾患を持つ個人に対する家族のサポートの喪失は、住宅の不安定化、ホームレス、およびその他の問題の主な要因です。 メンタルヘルスと薬物乱用サービスの統合に向けた進歩にもかかわらず、精神病の家族を助けながら精神病の経過を改善する介入は現在利用できません. 精神疾患に対処するためのスキルを向上させることは、SUD を治療し、介護者の負担を軽減し、精神疾患を持つ人々の長期的な転帰を改善するための効果的な戦略である可能性があります。
患者とその家族は、二重診断のための家族介入（FIDD）プログラムまたは家族心理教育のいずれかに無作為に割り当てられます。 FIDD プログラムは最大 3 年間続き、単一および複数家族のグループ形式の両方が含まれます。 家族の心理教育プログラムは、週 6 回のセッションで構成されています。 すべての患者に対して定期的な評価が行われ、薬物乱用、入院、精神症状、法的問題、攻撃性、住居とホームレス、家族の負担、社会的支援、生活の質など、幅広い結果について親戚が評価されます。 FIDD プログラムの有効性を判断するために、精神疾患に関する知識と問題解決スキルが治療後の家族で評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
108
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Santa Fe Springs、California、アメリカ、90670-3691
- Pacific Clinics El Camino
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Massachusetts
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Chelsea、Massachusetts、アメリカ、02150
- North Suffolk Mental Health Association
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 統合失調症、統合失調感情障害、または双極性障害を持っている
- 現在物質使用障害がある（過去6か月以内）
- 週に少なくとも 4 時間は、家族や大切な人たちと接触する意思がある
- コミュニティに残る計画
- -研究への参加に同意し、コミュニティに留まる予定の家族または重要な他の人がいる
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：1
参加者は、二重診断のための家族介入（FIDD）プログラムを受けます。
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二重診断プログラムのための家族介入は最長 3 年間続き、単一および複数家族のグループ形式の両方が含まれます。
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アクティブコンパレータ：2
参加者は、家族心理教育プログラムに参加します。
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家族の心理教育プログラムは、週 6 回のセッションで構成されています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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アルコール使用基準改訂
時間枠：ベースライン時、治療中、治療後に測定
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ベースライン時、治療中、治療後に測定
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薬物使用尺度改訂
時間枠：ベースライン時、治療中、治療後に測定
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ベースライン時、治療中、治療後に測定
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薬物乱用治療スケール
時間枠：ベースライン時、治療中、治療後に測定
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ベースライン時、治療中、治療後に測定
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タイムライン フォローバック カレンダー
時間枠：ベースライン時、治療中、治療後に測定
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ベースライン時、治療中、治療後に測定
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kim T. Mueser, PhD、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
- 主任研究者：Shirley Glynn, PhD、University of California, Los Angeles
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年4月1日
一次修了 (実際)
2008年12月1日
研究の完了 (実際)
2008年12月1日
試験登録日
最初に提出
2002年8月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2002年8月14日
最初の投稿 (見積もり)
2002年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年8月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年8月7日
最終確認日
2012年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。