Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perheinterventio mielenterveysongelmiin ja päihteisiin

tiistai 7. elokuuta 2012 päivittänyt: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Perheinterventio SMI:n ja päihdehäiriön vuoksi

Tässä tutkimuksessa arvioidaan perheinterventio-ohjelmaa henkilöille, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö, skitsofrenia tai skitsoaffektiivinen häiriö ja samanaikaisesti esiintyviä päihdehäiriöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Päihteiden käyttöhäiriö (SUD) henkilöillä, joilla on vakava mielisairaus, voi pahentaa psykiatrisen sairauden kulkua. Perheen tuen menettäminen mielenterveysongelmista kärsiville on merkittävä tekijä asumisen epävakauteen, asunnottomuuteen ja muihin ongelmiin. Huolimatta edistymisestä mielenterveys- ja päihdepalvelujen integroinnissa, tällä hetkellä ei ole saatavilla toimenpiteitä, jotka parantavat mielenterveyssairauksien kulkua ja auttavat samalla mielisairaiden perheitä. Mielenterveysongelmista selviytymisen taitojen parantaminen voi olla tehokas strategia SUD:n hoidossa, hoitajan taakan vähentämisessä ja mielenterveysongelmista kärsivien ihmisten pitkän aikavälin tulosten parantamisessa.

Potilaat ja heidän perheensä valitaan satunnaisesti joko Family Intervention for Dual Diagnosis (FIDD) -ohjelmaan tai perheen psykokasvatusohjelmaan. FIDD-ohjelma kestää jopa 3 vuotta ja sisältää sekä yhden että useamman perheen ryhmämuotoja. Perhepsykokasvatusohjelma koostuu 6 viikoittaisesta istunnosta. Kaikille potilaille tehdään rutiiniarviointi, ja omaisia ​​arvioidaan monenlaisten tulosten perusteella, mukaan lukien päihteiden väärinkäyttö, sairaalahoidot, psykiatriset oireet, oikeudelliset ongelmat, aggressio, asuminen ja kodittomuus, perhetaakka, sosiaalinen tuki ja elämänlaatu. FIDD-ohjelman tehokkuuden määrittämiseksi hoidon jälkeisissä perheissä arvioidaan mielenterveysongelmia ja ongelmanratkaisutaitoja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

108

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Santa Fe Springs, California, Yhdysvallat, 90670-3691
        • Pacific Clinics El Camino
    • Massachusetts
      • Chelsea, Massachusetts, Yhdysvallat, 02150
        • North Suffolk Mental Health Association

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Onko sinulla skitsofrenia, skitsoaffektiivinen häiriö tai kaksisuuntainen mielialahäiriö
  • sinulla on päihteiden käyttöhäiriö (viimeisen 6 kuukauden aikana)
  • Ovat valmiita olemaan vähintään 4 tuntia viikossa tekemisissä perheenjäsenten tai läheisten kanssa
  • Suunnittele pysyä yhteisössä
  • Pyydä perheenjäseniä tai muita tärkeitä, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen ja suunnittelevat jäävänsä yhteisöön

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Osallistujat käyvät läpi Family Intervention for Dual Diagnosis (FIDD) -ohjelman.
Perheinterventio kaksoisdiagnoosiohjelmaan kestää jopa 3 vuotta ja sisältää sekä yhden että useamman perheen ryhmämuotoja.
Active Comparator: 2
Osallistujat sijoitetaan perheen psykokasvatusohjelmaan.
Perhepsykokasvatusohjelma koostuu 6 viikoittaisesta istunnosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Alkoholin käyttöasteikko tarkistettu
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa, hoidon aikana ja hoidon jälkeen
Mitattu lähtötilanteessa, hoidon aikana ja hoidon jälkeen
Huumeiden käytön asteikko tarkistettu
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa, hoidon aikana ja hoidon jälkeen
Mitattu lähtötilanteessa, hoidon aikana ja hoidon jälkeen
Päihteiden väärinkäytön hoitoasteikko
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa, hoidon aikana ja hoidon jälkeen
Mitattu lähtötilanteessa, hoidon aikana ja hoidon jälkeen
Aikajanan seurantakalenteri
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa, hoidon aikana ja hoidon jälkeen
Mitattu lähtötilanteessa, hoidon aikana ja hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kim T. Mueser, PhD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
  • Päätutkija: Shirley Glynn, PhD, University of California, Los Angeles

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. huhtikuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. elokuuta 2002

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. elokuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 15. elokuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 8. elokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. elokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa