- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00043693
Perheinterventio mielenterveysongelmiin ja päihteisiin
Perheinterventio SMI:n ja päihdehäiriön vuoksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Päihteiden käyttöhäiriö (SUD) henkilöillä, joilla on vakava mielisairaus, voi pahentaa psykiatrisen sairauden kulkua. Perheen tuen menettäminen mielenterveysongelmista kärsiville on merkittävä tekijä asumisen epävakauteen, asunnottomuuteen ja muihin ongelmiin. Huolimatta edistymisestä mielenterveys- ja päihdepalvelujen integroinnissa, tällä hetkellä ei ole saatavilla toimenpiteitä, jotka parantavat mielenterveyssairauksien kulkua ja auttavat samalla mielisairaiden perheitä. Mielenterveysongelmista selviytymisen taitojen parantaminen voi olla tehokas strategia SUD:n hoidossa, hoitajan taakan vähentämisessä ja mielenterveysongelmista kärsivien ihmisten pitkän aikavälin tulosten parantamisessa.
Potilaat ja heidän perheensä valitaan satunnaisesti joko Family Intervention for Dual Diagnosis (FIDD) -ohjelmaan tai perheen psykokasvatusohjelmaan. FIDD-ohjelma kestää jopa 3 vuotta ja sisältää sekä yhden että useamman perheen ryhmämuotoja. Perhepsykokasvatusohjelma koostuu 6 viikoittaisesta istunnosta. Kaikille potilaille tehdään rutiiniarviointi, ja omaisia arvioidaan monenlaisten tulosten perusteella, mukaan lukien päihteiden väärinkäyttö, sairaalahoidot, psykiatriset oireet, oikeudelliset ongelmat, aggressio, asuminen ja kodittomuus, perhetaakka, sosiaalinen tuki ja elämänlaatu. FIDD-ohjelman tehokkuuden määrittämiseksi hoidon jälkeisissä perheissä arvioidaan mielenterveysongelmia ja ongelmanratkaisutaitoja.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Santa Fe Springs, California, Yhdysvallat, 90670-3691
- Pacific Clinics El Camino
-
-
Massachusetts
-
Chelsea, Massachusetts, Yhdysvallat, 02150
- North Suffolk Mental Health Association
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Onko sinulla skitsofrenia, skitsoaffektiivinen häiriö tai kaksisuuntainen mielialahäiriö
- sinulla on päihteiden käyttöhäiriö (viimeisen 6 kuukauden aikana)
- Ovat valmiita olemaan vähintään 4 tuntia viikossa tekemisissä perheenjäsenten tai läheisten kanssa
- Suunnittele pysyä yhteisössä
- Pyydä perheenjäseniä tai muita tärkeitä, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen ja suunnittelevat jäävänsä yhteisöön
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
Osallistujat käyvät läpi Family Intervention for Dual Diagnosis (FIDD) -ohjelman.
|
Perheinterventio kaksoisdiagnoosiohjelmaan kestää jopa 3 vuotta ja sisältää sekä yhden että useamman perheen ryhmämuotoja.
|
|
Active Comparator: 2
Osallistujat sijoitetaan perheen psykokasvatusohjelmaan.
|
Perhepsykokasvatusohjelma koostuu 6 viikoittaisesta istunnosta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Alkoholin käyttöasteikko tarkistettu
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa, hoidon aikana ja hoidon jälkeen
|
Mitattu lähtötilanteessa, hoidon aikana ja hoidon jälkeen
|
|
Huumeiden käytön asteikko tarkistettu
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa, hoidon aikana ja hoidon jälkeen
|
Mitattu lähtötilanteessa, hoidon aikana ja hoidon jälkeen
|
|
Päihteiden väärinkäytön hoitoasteikko
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa, hoidon aikana ja hoidon jälkeen
|
Mitattu lähtötilanteessa, hoidon aikana ja hoidon jälkeen
|
|
Aikajanan seurantakalenteri
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa, hoidon aikana ja hoidon jälkeen
|
Mitattu lähtötilanteessa, hoidon aikana ja hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Kim T. Mueser, PhD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
- Päätutkija: Shirley Glynn, PhD, University of California, Los Angeles
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01MH062629 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- DSIR SE-CE
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .