- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00043693
정신 질환 및 약물 남용에 대한 가족 개입
SMI 및 약물 사용 장애에 대한 가족 개입
연구 개요
상세 설명
심각한 정신 질환이 있는 사람의 물질 사용 장애(SUD)는 정신 질환의 경과를 악화시킬 수 있습니다. 정신 질환이 있는 개인에 대한 가족 지원의 상실은 주택 불안정, 노숙자 및 기타 문제의 주요 원인입니다. 정신 건강 및 약물 남용 서비스 통합을 향한 진전에도 불구하고 정신 질환자의 가족을 도우면서 정신 질환 경과를 개선하는 개입은 현재 이용할 수 없습니다. 정신 질환에 대처하는 기술을 향상시키는 것은 SUD를 치료하고 간병인의 부담을 줄이며 정신 질환이 있는 사람들의 장기적인 결과를 개선하는 효과적인 전략이 될 수 있습니다.
환자와 그 가족은 FIDD(Family Intervention for Dual Diagnosis) 프로그램 또는 가족 심리 교육에 무작위로 배정됩니다. FIDD 프로그램은 최대 3년 동안 지속되며 단일 및 다중 가족 그룹 형식을 모두 포함합니다. 가족 심리 교육 프로그램은 주 6회 세션으로 구성되어 있습니다. 일상적인 평가는 모든 환자에 대해 수행되며 가족은 약물 남용, 입원, 정신 증상, 법적 문제, 공격성, 주택 및 노숙자, 가족 부담, 사회적 지원 및 삶의 질을 포함한 광범위한 결과에 대해 평가됩니다. FIDD 프로그램의 효과를 판단하기 위해 치료 후 가족의 정신 질환에 대한 지식과 문제 해결 기술을 평가합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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California
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Santa Fe Springs, California, 미국, 90670-3691
- Pacific Clinics El Camino
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Massachusetts
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Chelsea, Massachusetts, 미국, 02150
- North Suffolk Mental Health Association
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 정신 분열증, 분열 정동 장애 또는 양극성 장애가 있음
- 현재 약물 사용 장애가 있음(지난 6개월 이내)
- 가족이나 소중한 사람과 일주일에 최소 4시간 이상 연락할 의향이 있습니다.
- 커뮤니티에 남을 계획
- 연구 참여에 동의하고 지역 사회에 남을 계획이 있는 가족 구성원 또는 중요 지인이 있어야 합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 1
참가자는 이중 진단을 위한 가족 중재(FIDD) 프로그램을 받게 됩니다.
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이중진단 프로그램을 위한 가족개입 프로그램은 최대 3년 동안 지속되며 단일 및 다중 가족 그룹 형식을 모두 포함합니다.
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활성 비교기: 2
참가자는 가족 심리 교육 프로그램에 배치됩니다.
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가족 심리 교육 프로그램은 주 6회 세션으로 구성되어 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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알코올 사용 척도 수정
기간: 베이스라인, 치료 중 및 치료 후 측정
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베이스라인, 치료 중 및 치료 후 측정
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약물 사용 척도 수정
기간: 베이스라인, 치료 중 및 치료 후 측정
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베이스라인, 치료 중 및 치료 후 측정
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약물 남용 치료 척도
기간: 베이스라인, 치료 중 및 치료 후 측정
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베이스라인, 치료 중 및 치료 후 측정
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타임라인 피드백 캘린더
기간: 베이스라인, 치료 중 및 치료 후 측정
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베이스라인, 치료 중 및 치료 후 측정
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Kim T. Mueser, PhD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
- 수석 연구원: Shirley Glynn, PhD, University of California, Los Angeles
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R01MH062629 (미국 NIH 보조금/계약)
- DSIR SE-CE
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