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病院のケアの質に対するがん患者の満足度を評価するための研究

病院内で受けたケアの質に対するがん患者の認識を評価する患者満足度モジュール (QLQ-SAT32) の信頼性と有効性に関する国際フィールド テスト研究

根拠: アンケートは、病院で受けたケアの質に対するがん患者の満足度を判断するのに役立つ可能性があります。

目的: 病院で受けたケアの質に対するがん患者の満足度を評価する際のアンケートの有効性を判断するための臨床試験。

調査の概要

詳細な説明

目的:

  • がん患者が病院で受けたケアの質の認識を評価する際に、QLQ-SAT32 患者満足度モジュールのスケール構造、信頼性、および有効性を判断します。
  • QLQ-C30コアQOL質問票と併用した場合のQLQ-SAT32患者満足度モジュールの成功を、QOL評価の拡張またはこれらの患者の治療受容性または好みに関する情報の提供という観点から判断します。

概要: これは記述的な多施設研究です。 患者は、年齢 (18 ~ 49 歳 vs 50 歳以上) および病院で受けたがん治療 (手術 vs 化学療法) に従って層別化されます。

すべての階層の患者は、退院前に QLQ-SAT32 および QLQ-C30 アンケート、デブリーフィング アンケート、Oberst 患者満足度ビジュアル アナログ スケールを受け取ります。 患者は退院後 7 日以内に自宅で資料を完成させます。 100 人の患者のグループには、最初のアンケートを受け取ってから 7 日以内に完了するように、QLQ-SAT32 モジュールを再送してもらっています。

予測される患者数: この研究では、合計 640 から 768 人の患者 (層ごとに 160 から 192 人) が発生します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

795

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bristol、イギリス、BS2 8HW
        • Bristol Royal Infirmary
      • Gothenburg、スウェーデン、S-413 45
        • Sahlgrenska University Hospital
      • Uppsala、スウェーデン、S-75183
        • Uppsala university hospital
      • Pamplona、スペイン、31008
        • Hospital de Navarra
      • Bordeaux、フランス、33076
        • Institut Bergonie
      • Caen、フランス、14076
        • Centre Regional Francois Baclesse
      • Paris、フランス、75231
        • Institut Curie - Section Medicale
      • Strasbourg、フランス、67085
        • Centre Paul Strauss
      • Vandoeuvre-les-Nancy、フランス、54511
        • Centre Alexis Vautrin
      • Villejuif、フランス、F-94805
        • Institut Gustave Roussy
      • Brussels、ベルギー、1000
        • Institut Jules Bordet

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

腫瘍学研究所の外科病棟または内科病棟から退院したがん患者。

説明

疾患の特徴:

  • 組織学的に確認されたがん
  • 3日以上の入院
  • 脳転移の臨床的証拠はない

患者の特徴:

  • 18歳以上

演奏状況

  • 指定されていない

平均寿命

  • 指定されていない

造血

  • 指定されていない

肝臓

  • 指定されていない

腎臓

  • 指定されていない

他の

  • 研究を妨げる心理的、家族的、社会的、または地理的条件がないこと
  • 質問票の言葉が理解できる
  • アンケートに回答できる精神的余裕がある

以前の同時療法:

生物学的療法

  • 指定されていない

化学療法

  • 以前の化学療法は許可されています

内分泌療法

  • 指定されていない

放射線治療

  • 指定されていない

手術

  • がんの事前手術は許可されています

他の

  • この研究を妨げる他のQOL研究への同時参加なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
退院したがん患者
ベルギー、フランス、ドイツ、イタリア、ポーランド、スペイン、スウェーデン、台湾、英国の腫瘍学研究所の外科病棟または病棟から退院した患者 (より大規模な心理測定検証研究の一環として) は、満足度を評価するよう求められました。 EORTC QLQ-SAT32。
QLQ-C30 SAT32
他の名前:
  • 生活の質

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Anne Bredart、Institut CURIE

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年5月1日

一次修了 (実際)

2004年6月1日

研究の完了 (実際)

2005年3月1日

試験登録日

最初に提出

2002年9月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2003年1月26日

最初の投稿 (見積もり)

2003年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年8月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年8月24日

最終確認日

2012年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EORTC-15012 (その他の識別子:EORTC)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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