병원 치료 품질에 대한 암 환자의 만족도를 평가하기 위한 연구
2012년 8월 24일 업데이트: European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
병원 내에서 받는 치료의 질에 대한 암 환자의 인식을 평가하는 환자 만족도 모듈(QLQ-SAT32)의 신뢰성과 타당성에 대한 국제 현장 테스트 연구
근거: 설문지는 병원에서 받은 치료의 질에 대한 암 환자의 만족도를 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.
목적: 병원에서 받은 치료의 질에 대한 암 환자의 만족도를 평가하는 설문지의 효과를 결정하기 위한 임상 시험.
연구 개요
상세 설명
목표:
- 암 환자가 병원에서 받은 치료 품질에 대한 인식을 평가할 때 QLQ-SAT32 환자 만족도 모듈의 척도 구조, 신뢰성 및 타당성을 결정합니다.
- QLQ-C30 핵심 삶의 질 설문지와 함께 사용되는 경우 QLQ-SAT32 환자 만족도 모듈의 성공 여부를 결정하여 삶의 질 평가를 확장하거나 이러한 환자의 치료 수용 가능성 또는 선호도에 대한 정보를 제공합니다.
개요: 이것은 기술적인 다기관 연구입니다. 환자는 연령(18~49세 대 50세 이상)과 병원에서 받은 암 요법(수술 대 화학 요법)에 따라 계층화됩니다.
모든 계층의 환자는 퇴원 전에 QLQ-SAT32 및 QLQ-C30 설문지, 보고 설문지 및 Oberst 환자 만족도 시각적 아날로그 척도를 받습니다. 환자는 퇴원 후 7일 이내에 집에서 자료를 완성합니다. 100명의 환자 그룹은 첫 번째 설문지를 받은 후 7일 이내에 완료하도록 반복 QLQ-SAT32 모듈을 우편으로 받았습니다.
예상 발생: 총 640-768명의 환자(계층당 160-192명)가 이 연구를 위해 누적될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
795
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Brussels, 벨기에, 1000
- Institut Jules Bordet
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Gothenburg, 스웨덴, S-413 45
- Sahlgrenska University Hospital
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Uppsala, 스웨덴, S-75183
- Uppsala University Hospital
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Pamplona, 스페인, 31008
- Hospital de Navarra
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Bristol, 영국, BS2 8HW
- Bristol Royal Infirmary
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Bordeaux, 프랑스, 33076
- Institut Bergonie
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Caen, 프랑스, 14076
- Centre Regional Francois Baclesse
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Paris, 프랑스, 75231
- Institut Curie - Section Medicale
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Strasbourg, 프랑스, 67085
- Centre Paul Strauss
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Vandoeuvre-les-Nancy, 프랑스, 54511
- Centre Alexis Vautrin
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Villejuif, 프랑스, F-94805
- Institut Gustave Roussy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
종양학 연구소의 외과 또는 병동에서 퇴원한 암 환자.
설명
질병 특성:
- 조직학적으로 확인된 암
- 최소 3일 입원
- 뇌 전이의 임상적 증거 없음
환자 특성:
나이
- 18세 이상
성능 상태
- 명시되지 않은
기대 수명
- 명시되지 않은
조혈
- 명시되지 않은
간
- 명시되지 않은
신장
- 명시되지 않은
다른
- 학업을 방해하는 심리적, 가족적, 사회적 또는 지리적 조건이 없음
- 설문지의 언어를 이해할 수 있습니다.
- 설문지를 작성하기에 정신적으로 적합함
이전 동시 치료:
생물학적 요법
- 명시되지 않은
화학 요법
- 사전 화학 요법 허용
내분비 요법
- 명시되지 않은
방사선 요법
- 명시되지 않은
수술
- 암에 대한 사전 수술 허용
다른
- 이 연구를 방해하는 다른 삶의 질 연구에 동시 참여하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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퇴원한 암환자
벨기에, 프랑스, 독일, 이탈리아, 폴란드, 스페인, 스웨 EORTC QLQ-SAT32.
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QLQ-C30 SAT32
다른 이름들:
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Anne Bredart, Institut Curie
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2004년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2005년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2002년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2003년 1월 26일
처음 게시됨 (추정)
2003년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 8월 24일
마지막으로 확인됨
2012년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- EORTC-15012 (기타 식별자: EORTC)
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삶의 질 평가에 대한 임상 시험
-
Memorial Sloan Kettering Cancer Center종료됨
-
Rostyslav Voloshchuk아직 모집하지 않음전신 마취 | 확인 | 수술 후 회복 | 설문지