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緊急避妊（ECP）：望まない妊娠を減らす

2005年6月23日 更新者：Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

緊急避妊（ECP）のセカンドチャンス：望まない妊娠を減らす

緊急避妊は、性交後3日以内に使用できる避妊方法です。 緊急避妊ピル (ECP) は、女性が必要になる前に (事前提供)、または必要になったときに (緊急提供) 与えることができます。 この調査では、ECP を提供するこれら 2 つの方法を比較します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

ECP は、避妊具の不足または不適切な/欠陥のある使用のために発生する可能性のある意図しない妊娠を防ぐための「セカンド チャンス」を女性に与えることができます。 ECP を使用することで、女性は妊娠のリスクを少なくとも 75% 減らすことができます。ただし、どのような分布パターンやその他の要因が ECP の使用を促進する可能性が最も高いかについての情報はほとんどありません。 この調査では、2 つの ECP 配布パターン (事前提供と緊急提供) の使用とコストを比較します。 また、ECP の受け入れと使用に関連する環境、状況、および行動要因を特定します。

この研究の参加者は、フィラデルフィア地域の 4 つの家族計画クリニックとピッツバーグ地域の 5 つの家族計画クリニックから募集されます。 フィラデルフィア クリニックの参加者には、定期的なクリニック訪問の一環として ECP が提供されます (事前準備)。ピッツバーグの診療所からの参加者には、緊急ベースで ECP が提供されます (緊急提供)。 各参加者は簡単な入学申込書に記入し、ポケットベルを発行します。 参加者には、ECP、避妊薬、妊娠状況に関する短い自動電話調査への回答を忘れないように、18 か月間にわたって毎月呼び出しが行われます。 参加者の約半数が無作為に選択され、調査開始時と 9 か月目と 18 か月目に詳細なインタビューに参加します。診療所訪問データは、診療所と避妊方法の使用を検証し、費用データを作成するために調査を補強します。

研究の種類

介入

入学

1100

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19102
        • Family Planning Council
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15222
        • Family Health Council

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年～39年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準

  • 参加クリニックの患者

除外基準

  • 妊娠中
  • 妊娠を防ぐ医学的または外科的処置（卵管結紮、子宮摘出術など）
  • Norplant または IUD
  • 妊娠したい

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

捜査官

  • 主任研究者：Paul G Whittaker, D.Phil.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年6月1日

研究の完了

2004年5月1日

試験登録日

最初に提出

2003年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2003年8月22日

最初の投稿 (見積もり)

2003年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年6月23日

最終確認日

2003年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HD38515

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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