Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Noodanticonceptie (ECP): het verminderen van onbedoelde zwangerschappen

Een tweede kans met noodanticonceptie (ECP): onbedoelde zwangerschap verminderen

Noodanticonceptie is een anticonceptiemethode die tot drie dagen na geslachtsgemeenschap kan worden gebruikt. Noodanticonceptiepillen (ECP's) kunnen aan een vrouw worden gegeven voordat ze ze nodig heeft (voorschot) of wanneer ze ze nodig heeft (noodvoorziening). Deze studie zal deze twee methoden voor het aanbieden van ECP's met elkaar vergelijken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

ECP's kunnen vrouwen een "tweede kans" geven om een ​​onbedoelde zwangerschap te voorkomen die zou kunnen ontstaan ​​door gebrek aan of oneigenlijk/gebrekkig gebruik van voorbehoedsmiddelen. Door ECP te gebruiken, kan een vrouw haar risico op zwangerschap met minstens 75% verminderen; er is echter weinig informatie over welke distributiepatronen en andere factoren het gebruik van ECP het meest waarschijnlijk zullen stimuleren. Deze studie vergelijkt het gebruik en de kosten van twee ECP-distributiepatronen: voorschotvoorziening en noodvoorziening. Het zal ook omgevings-, situationele en gedragsfactoren identificeren die verband houden met ECP-acceptatie en -gebruik.

Deelnemers aan deze studie zullen worden geworven uit vier klinieken voor gezinsplanning in de omgeving van Philadelphia en vijf klinieken voor gezinsplanning in de omgeving van Pittsburgh. Deelnemers van de klinieken in Philadelphia krijgen ECP's als onderdeel van een regulier bezoek aan de kliniek (vooraf verstrekken); deelnemers van de klinieken in Pittsburgh krijgen ECP's op noodbasis (noodvoorziening). Elke deelnemer vult een kort intakeformulier in en krijgt een semafoon. Deelnemers worden gedurende 18 maanden elke maand opgeroepen als herinnering om te reageren op een korte geautomatiseerde telefonische enquête over ECP, anticonceptiva en zwangerschapsstatus. Ongeveer de helft van de deelnemers zal willekeurig worden geselecteerd om deel te nemen aan diepte-interviews bij aanvang van het onderzoek en in maand 9 en 18. Gegevens over kliniekbezoeken zullen de enquêtes aanvullen om het gebruik van de kliniek en de anticonceptiemethode te verifiëren en om kostengegevens te ontwikkelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

1100

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19102
        • Family Planning Council
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15222
        • Family Health Council

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 39 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Patiënt in een deelnemende kliniek

Uitsluitingscriteria

  • Zwanger
  • Medische of chirurgische ingreep die zwangerschap voorkomt (bijv. Afbinden van de eileiders, hysterectomie)
  • Norplant of spiraaltjes
  • Verlangen om zwanger te worden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Paul G Whittaker, D.Phil.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2001

Studie voltooiing

1 mei 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 augustus 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 augustus 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

25 augustus 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 juni 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2005

Laatst geverifieerd

1 juli 2003

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren