- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00067509
Noodanticonceptie (ECP): het verminderen van onbedoelde zwangerschappen
Een tweede kans met noodanticonceptie (ECP): onbedoelde zwangerschap verminderen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
ECP's kunnen vrouwen een "tweede kans" geven om een onbedoelde zwangerschap te voorkomen die zou kunnen ontstaan door gebrek aan of oneigenlijk/gebrekkig gebruik van voorbehoedsmiddelen. Door ECP te gebruiken, kan een vrouw haar risico op zwangerschap met minstens 75% verminderen; er is echter weinig informatie over welke distributiepatronen en andere factoren het gebruik van ECP het meest waarschijnlijk zullen stimuleren. Deze studie vergelijkt het gebruik en de kosten van twee ECP-distributiepatronen: voorschotvoorziening en noodvoorziening. Het zal ook omgevings-, situationele en gedragsfactoren identificeren die verband houden met ECP-acceptatie en -gebruik.
Deelnemers aan deze studie zullen worden geworven uit vier klinieken voor gezinsplanning in de omgeving van Philadelphia en vijf klinieken voor gezinsplanning in de omgeving van Pittsburgh. Deelnemers van de klinieken in Philadelphia krijgen ECP's als onderdeel van een regulier bezoek aan de kliniek (vooraf verstrekken); deelnemers van de klinieken in Pittsburgh krijgen ECP's op noodbasis (noodvoorziening). Elke deelnemer vult een kort intakeformulier in en krijgt een semafoon. Deelnemers worden gedurende 18 maanden elke maand opgeroepen als herinnering om te reageren op een korte geautomatiseerde telefonische enquête over ECP, anticonceptiva en zwangerschapsstatus. Ongeveer de helft van de deelnemers zal willekeurig worden geselecteerd om deel te nemen aan diepte-interviews bij aanvang van het onderzoek en in maand 9 en 18. Gegevens over kliniekbezoeken zullen de enquêtes aanvullen om het gebruik van de kliniek en de anticonceptiemethode te verifiëren en om kostengegevens te ontwikkelen.
Studietype
Inschrijving
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19102
- Family Planning Council
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15222
- Family Health Council
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria
- Patiënt in een deelnemende kliniek
Uitsluitingscriteria
- Zwanger
- Medische of chirurgische ingreep die zwangerschap voorkomt (bijv. Afbinden van de eileiders, hysterectomie)
- Norplant of spiraaltjes
- Verlangen om zwanger te worden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Geen (open label)
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Paul G Whittaker, D.Phil.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HD38515
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .