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紧急避孕 (ECP):减少意外怀孕

紧急避孕 (ECP) 的第二次机会:减少意外怀孕

紧急避孕药是一种节育方法,可以在性交后三天内使用。 紧急避孕药 (ECP) 可以在女性需要之前(预先提供)或需要时(紧急提供)给予。 本研究将比较这两种提供 ECP 的方法。

研究概览

详细说明

ECP 可以为女性提供“第二次机会”,以防止可能因缺乏避孕药具或避孕药具使用不当/有缺陷而导致的意外怀孕。 通过使用 ECP,女性可以将怀孕风险降低至少 75%;然而,关于哪些分布模式和其他因素最有可能鼓励使用 ECP 的信息很少。 本研究将比较两种 ECP 分配模式的使用和成本:预先供应和紧急供应。 它还将确定与 ECP 接受和使用相关的环境、情境和行为因素。

本研究的参与者将从费城地区的四个计划生育诊所和匹兹堡地区的五个计划生育诊所招募。 来自费城诊所的参与者将获得 ECP 作为定期就诊的一部分(提前提供);来自匹兹堡诊所的参与者将在紧急情况下获得 ECP(紧急提供)。 每个参与者都将填写一份简短的入学表格,并将获得传呼机。 在 18 个月的时间里,每个月都会对参与者进行传呼,以提醒他们对有关 ECP、避孕药具和怀孕状况的简短自动电话调查做出回应。 将随机选择大约一半的参与者参加研究开始时以及第 9 个月和第 18 个月的深入访谈。诊所访问数据将增加调查以验证诊所和避孕方法的使用情况并开发成本数据。

研究类型

介入性

注册

1100

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19102
        • Family Planning Council
      • Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15222
        • Family Health Council

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 39年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准

  • 参与诊所的患者

排除标准

  • 防止怀孕的医疗或外科手术(例如,输卵管结扎术、子宫切除术)
  • Norplant 或宫内节育器
  • 想要怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Paul G Whittaker, D.Phil.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2001年6月1日

研究完成

2004年5月1日

研究注册日期

首次提交

2003年8月21日

首先提交符合 QC 标准的

2003年8月22日

首次发布 (估计)

2003年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2005年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2005年6月23日

最后验证

2003年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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