Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Antykoncepcja awaryjna (ECP): Zmniejszenie liczby niechcianych ciąż

Druga szansa dzięki antykoncepcji awaryjnej (ECP): ograniczenie niechcianej ciąży

Antykoncepcja awaryjna to metoda antykoncepcji, którą można stosować do trzech dni po stosunku. Awaryjne pigułki antykoncepcyjne (ECP) można podać kobiecie, zanim ich potrzebuje (zabezpieczenie z wyprzedzeniem) lub wtedy, gdy ich potrzebuje (zabezpieczenie w nagłych wypadkach). W tym badaniu porównamy te dwie metody dostarczania ECP.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

ECP mogą dać kobietom „drugą szansę”, aby zapobiec niechcianej ciąży, która może powstać z powodu braku lub niewłaściwego/wadliwego stosowania środków antykoncepcyjnych. Stosując ECP kobieta może zmniejszyć ryzyko zajścia w ciążę o co najmniej 75%; jednak niewiele jest informacji na temat wzorców dystrybucji i innych czynników, które najprawdopodobniej zachęcą do korzystania z ECP. W tym badaniu porównane zostanie wykorzystanie i koszt dwóch schematów dystrybucji ECP: zaopatrzenie z wyprzedzeniem i zaopatrzenie w sytuacjach awaryjnych. Zidentyfikuje również czynniki środowiskowe, sytuacyjne i behawioralne związane z akceptacją i stosowaniem ECP.

Uczestnicy tego badania będą rekrutowani z czterech klinik planowania rodziny w rejonie Filadelfii i pięciu klinik planowania rodziny w rejonie Pittsburgha. Uczestnicy z filadelfijskich klinik otrzymają ECP w ramach regularnej wizyty w klinice (z wyprzedzeniem); uczestnicy z klinik w Pittsburghu otrzymają ECP w trybie pilnym (świadczenie w nagłych wypadkach). Każdy uczestnik wypełni krótki formularz zgłoszeniowy i otrzyma pager. Uczestnicy będą wysyłani co miesiąc przez okres 18 miesięcy jako przypomnienie o wypełnieniu krótkiej automatycznej ankiety telefonicznej na temat ECP, środków antykoncepcyjnych i stanu ciąży. Około połowa uczestników zostanie losowo wybrana do udziału w pogłębionych wywiadach na początku badania oraz w miesiącach 9 i 18. Dane z wizyt w klinice zwiększą ankiety w celu zweryfikowania korzystania z kliniki i metody antykoncepcji oraz opracowania danych dotyczących kosztów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

1100

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19102
        • Family Planning Council
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15222
        • Family Health Council

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 39 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Pacjent w uczestniczącej klinice

Kryteria wyłączenia

  • W ciąży
  • Procedura medyczna lub chirurgiczna zapobiegająca ciąży (np. podwiązanie jajowodów, histerektomia)
  • Norplant lub IUD
  • Pragnie zajść w ciążę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Paul G Whittaker, D.Phil.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2001

Ukończenie studiów

1 maja 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 sierpnia 2003

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 sierpnia 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2003

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj