- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00067509
Antykoncepcja awaryjna (ECP): Zmniejszenie liczby niechcianych ciąż
Druga szansa dzięki antykoncepcji awaryjnej (ECP): ograniczenie niechcianej ciąży
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
ECP mogą dać kobietom „drugą szansę”, aby zapobiec niechcianej ciąży, która może powstać z powodu braku lub niewłaściwego/wadliwego stosowania środków antykoncepcyjnych. Stosując ECP kobieta może zmniejszyć ryzyko zajścia w ciążę o co najmniej 75%; jednak niewiele jest informacji na temat wzorców dystrybucji i innych czynników, które najprawdopodobniej zachęcą do korzystania z ECP. W tym badaniu porównane zostanie wykorzystanie i koszt dwóch schematów dystrybucji ECP: zaopatrzenie z wyprzedzeniem i zaopatrzenie w sytuacjach awaryjnych. Zidentyfikuje również czynniki środowiskowe, sytuacyjne i behawioralne związane z akceptacją i stosowaniem ECP.
Uczestnicy tego badania będą rekrutowani z czterech klinik planowania rodziny w rejonie Filadelfii i pięciu klinik planowania rodziny w rejonie Pittsburgha. Uczestnicy z filadelfijskich klinik otrzymają ECP w ramach regularnej wizyty w klinice (z wyprzedzeniem); uczestnicy z klinik w Pittsburghu otrzymają ECP w trybie pilnym (świadczenie w nagłych wypadkach). Każdy uczestnik wypełni krótki formularz zgłoszeniowy i otrzyma pager. Uczestnicy będą wysyłani co miesiąc przez okres 18 miesięcy jako przypomnienie o wypełnieniu krótkiej automatycznej ankiety telefonicznej na temat ECP, środków antykoncepcyjnych i stanu ciąży. Około połowa uczestników zostanie losowo wybrana do udziału w pogłębionych wywiadach na początku badania oraz w miesiącach 9 i 18. Dane z wizyt w klinice zwiększą ankiety w celu zweryfikowania korzystania z kliniki i metody antykoncepcji oraz opracowania danych dotyczących kosztów.
Typ studiów
Zapisy
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19102
- Family Planning Council
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15222
- Family Health Council
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia
- Pacjent w uczestniczącej klinice
Kryteria wyłączenia
- W ciąży
- Procedura medyczna lub chirurgiczna zapobiegająca ciąży (np. podwiązanie jajowodów, histerektomia)
- Norplant lub IUD
- Pragnie zajść w ciążę
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Paul G Whittaker, D.Phil.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HD38515
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .