- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00067509
Экстренная контрацепция (ECP): сокращение числа нежелательных беременностей
Второй шанс с помощью экстренной контрацепции (ECP): сокращение нежелательной беременности
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ТЭК могут дать женщинам «второй шанс» предотвратить нежелательную беременность, которая может возникнуть из-за отсутствия или неправильного/дефектного использования противозачаточных средств. Используя ТЭК, женщина может снизить риск беременности не менее чем на 75%; однако имеется мало информации о том, какие модели распределения и другие факторы, скорее всего, будут стимулировать использование ТЭК. В этом исследовании будет сравниваться использование и стоимость двух моделей распределения ECP: предварительное предоставление и экстренное предоставление. Он также определит экологические, ситуационные и поведенческие факторы, связанные с принятием и использованием ТЭК.
Участники этого исследования будут набраны из четырех клиник планирования семьи в районе Филадельфии и пяти клиник планирования семьи в районе Питтсбурга. Участники из клиник Филадельфии будут получать ТЭК в рамках обычного визита в клинику (заблаговременно); участники из питсбургских клиник будут получать ТЭК в экстренном порядке (экстренное обеспечение). Каждый участник заполнит короткую регистрационную форму и получит пейджер. Участников будут оповещать каждый месяц в течение 18-месячного периода в качестве напоминания о необходимости ответить на короткий автоматический телефонный опрос о ТЭК, противозачаточных средствах и статусе беременности. Приблизительно половина участников будет выбрана случайным образом для участия в подробных интервью при включении в исследование и через 9 и 18 месяцев. Данные о посещении клиник дополнят опросы для проверки использования клиники и метода контрацепции, а также для получения данных о затратах.
Тип исследования
Регистрация
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19102
- Family Planning Council
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15222
- Family Health Council
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения
- Пациент в участвующей клинике
Критерий исключения
- Беременная
- Медицинская или хирургическая процедура, предотвращающая беременность (например, перевязка маточных труб, гистерэктомия)
- Норплант или ВМС
- Желания забеременеть
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Paul G Whittaker, D.Phil.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HD38515
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .