Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Экстренная контрацепция (ECP): сокращение числа нежелательных беременностей

Второй шанс с помощью экстренной контрацепции (ECP): сокращение нежелательной беременности

Экстренная контрацепция — это метод контроля над рождаемостью, который можно использовать в течение трех дней после полового акта. Таблетки экстренной контрацепции (ТЭК) можно давать женщине до того, как они ей понадобятся (заблаговременное предоставление) или тогда, когда они ей понадобятся (экстренное предоставление). В этом исследовании будут сравниваться эти два метода предоставления ТЭК.

Обзор исследования

Подробное описание

ТЭК могут дать женщинам «второй шанс» предотвратить нежелательную беременность, которая может возникнуть из-за отсутствия или неправильного/дефектного использования противозачаточных средств. Используя ТЭК, женщина может снизить риск беременности не менее чем на 75%; однако имеется мало информации о том, какие модели распределения и другие факторы, скорее всего, будут стимулировать использование ТЭК. В этом исследовании будет сравниваться использование и стоимость двух моделей распределения ECP: предварительное предоставление и экстренное предоставление. Он также определит экологические, ситуационные и поведенческие факторы, связанные с принятием и использованием ТЭК.

Участники этого исследования будут набраны из четырех клиник планирования семьи в районе Филадельфии и пяти клиник планирования семьи в районе Питтсбурга. Участники из клиник Филадельфии будут получать ТЭК в рамках обычного визита в клинику (заблаговременно); участники из питсбургских клиник будут получать ТЭК в экстренном порядке (экстренное обеспечение). Каждый участник заполнит короткую регистрационную форму и получит пейджер. Участников будут оповещать каждый месяц в течение 18-месячного периода в качестве напоминания о необходимости ответить на короткий автоматический телефонный опрос о ТЭК, противозачаточных средствах и статусе беременности. Приблизительно половина участников будет выбрана случайным образом для участия в подробных интервью при включении в исследование и через 9 и 18 месяцев. Данные о посещении клиник дополнят опросы для проверки использования клиники и метода контрацепции, а также для получения данных о затратах.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

1100

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19102
        • Family Planning Council
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15222
        • Family Health Council

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 39 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения

  • Пациент в участвующей клинике

Критерий исключения

  • Беременная
  • Медицинская или хирургическая процедура, предотвращающая беременность (например, перевязка маточных труб, гистерэктомия)
  • Норплант или ВМС
  • Желания забеременеть

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Paul G Whittaker, D.Phil.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2001 г.

Завершение исследования

1 мая 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 августа 2003 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 августа 2003 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 августа 2003 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2005 г.

Последняя проверка

1 июля 2003 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться