Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hätäehkäisy (ECP): Ei-toivottujen raskauksien vähentäminen

Toinen mahdollisuus hätäehkäisyllä (ECP): tahattoman raskauden vähentäminen

Hätäehkäisy on ehkäisymenetelmä, jota voidaan käyttää jopa kolme päivää yhdynnän jälkeen. Emergency ehkäisypillereitä (ECP) voidaan antaa naiselle ennen kuin hän tarvitsee niitä (ennakkohoito) tai silloin, kun hän tarvitsee niitä (hätähoito). Tässä tutkimuksessa verrataan näitä kahta ECP-menetelmää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

ECP:t voivat antaa naisille "toisen mahdollisuuden" estää tahattoman raskauden, joka voi syntyä ehkäisyvälineiden puutteen tai väärän/puutteellisen käytön vuoksi. ECP:tä käyttämällä nainen voi vähentää raskauden riskiään vähintään 75 %; on kuitenkin vain vähän tietoa siitä, mitkä jakelumallit ja muut tekijät todennäköisimmin kannustavat ECP:n käyttöön. Tässä tutkimuksessa verrataan kahden ECP-jakelumallin käyttöä ja kustannuksia: ennakkotarjouksen ja hätätoimituksen. Se tunnistaa myös ympäristö-, tilanne- ja käyttäytymistekijät, jotka liittyvät ECP:n hyväksymiseen ja käyttöön.

Tähän tutkimukseen osallistujat rekrytoidaan neljästä perhesuunnitteluklinikasta Philadelphian alueelta ja viidestä perhesuunnitteluklinikasta Pittsburghin alueella. Philadelphian klinikoiden osallistujille annetaan ECP:t osana säännöllistä klinikkakäyntiä (ennakkotilaus); osallistujille Pittsburghin klinikoilta annetaan ECP:t hätätilanteessa (erikoishoito). Jokainen osallistuja täyttää lyhyen hakulomakkeen ja saa hakulomakkeen. Osallistujia haetaan kuukausittain 18 kuukauden ajan muistutuksena vastata lyhyeen automaattiseen puhelinkyselyyn ECP:stä, ehkäisyvälineistä ja raskaustilasta. Noin puolet osallistujista valitaan satunnaisesti osallistumaan syvähaastatteluihin tutkimukseen tulon yhteydessä sekä kuukausina 9 ja 18. Klinikkakäyntitiedot täydentävät tutkimuksia klinikan ja ehkäisymenetelmän käytön tarkistamiseksi ja kustannustietojen kehittämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

1100

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19102
        • Family Planning Council
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15222
        • Family Health Council

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 39 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Potilas osallistuvassa klinikassa

Poissulkemiskriteerit

  • Raskaana
  • Lääketieteellinen tai kirurginen toimenpide, joka estää raskauden (esim. munanjohtimien ligaation, kohdun poisto)
  • Norplant tai IUDs
  • Haluaa tulla raskaaksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Paul G Whittaker, D.Phil.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2001

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. toukokuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. elokuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. elokuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 25. elokuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 24. kesäkuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2003

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa