Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nødprævention (ECP): Reduktion af utilsigtede graviditeter

En ny chance med nødprævention (ECP): Reduktion af utilsigtet graviditet

Nødprævention er en præventionsmetode, der kan bruges op til tre dage efter samleje. Nød-p-piller (ECP'er) kan gives til en kvinde, før hun har brug for dem (forhåndstilskud), eller når hun har brug for dem (nødtilskud). Denne undersøgelse vil sammenligne disse to metoder til at levere ECP'er.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

ECP'er kan give kvinder en "anden chance" for at forhindre en utilsigtet graviditet, der kan opstå på grund af manglende eller forkert/defekt brug af præventionsmidler. Ved at bruge ECP kan en kvinde reducere sin risiko for graviditet med mindst 75 %; der er dog få oplysninger om, hvilke distributionsmønstre og andre faktorer, der mest sandsynligt vil fremme ECP-brug. Denne undersøgelse vil sammenligne brugen og omkostningerne ved to ECP-distributionsmønstre: forudgående levering og nødforsyning. Det vil også identificere miljømæssige, situationsmæssige og adfærdsmæssige faktorer forbundet med ECP-accept og brug.

Deltagere i denne undersøgelse vil blive rekrutteret fra fire familieplanlægningsklinikker i Philadelphia-området og fem familieplanlægningsklinikker i Pittsburgh-området. Deltagere fra Philadelphia-klinikkerne vil få udleveret ECP'er som en del af et almindeligt klinikbesøg (forudgående levering); deltagere fra Pittsburgh-klinikkerne vil få udleveret ECP'er i nødstilfælde (emergent provision). Hver deltager udfylder en kort optagelsesformular og får tildelt en personsøger. Deltagerne vil blive søgt hver måned over en 18-måneders periode som en påmindelse om at svare på en kort automatisk telefonundersøgelse om ECP, præventionsmidler og graviditetsstatus. Cirka halvdelen af ​​deltagerne vil blive tilfældigt udvalgt til at deltage i dybdegående interviews ved studiestart og måned 9 og 18. Klinikbesøgsdata vil supplere undersøgelserne for at verificere brugen af ​​klinikken og præventionsmetoden og for at udvikle omkostningsdata.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

1100

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19102
        • Family Planning Council
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15222
        • Family Health Council

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 39 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Patient på en deltagende klinik

Eksklusionskriterier

  • Gravid
  • Medicinsk eller kirurgisk procedure, der forhindrer graviditet (f.eks. tubal ligering, hysterektomi)
  • Norplant eller spiral
  • Ønsker at blive gravid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Paul G Whittaker, D.Phil.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2001

Studieafslutning

1. maj 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. august 2003

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. august 2003

Først opslået (Skøn)

25. august 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. juni 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2005

Sidst verificeret

1. juli 2003

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner