- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00067509
Nødprævention (ECP): Reduktion af utilsigtede graviditeter
En ny chance med nødprævention (ECP): Reduktion af utilsigtet graviditet
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
ECP'er kan give kvinder en "anden chance" for at forhindre en utilsigtet graviditet, der kan opstå på grund af manglende eller forkert/defekt brug af præventionsmidler. Ved at bruge ECP kan en kvinde reducere sin risiko for graviditet med mindst 75 %; der er dog få oplysninger om, hvilke distributionsmønstre og andre faktorer, der mest sandsynligt vil fremme ECP-brug. Denne undersøgelse vil sammenligne brugen og omkostningerne ved to ECP-distributionsmønstre: forudgående levering og nødforsyning. Det vil også identificere miljømæssige, situationsmæssige og adfærdsmæssige faktorer forbundet med ECP-accept og brug.
Deltagere i denne undersøgelse vil blive rekrutteret fra fire familieplanlægningsklinikker i Philadelphia-området og fem familieplanlægningsklinikker i Pittsburgh-området. Deltagere fra Philadelphia-klinikkerne vil få udleveret ECP'er som en del af et almindeligt klinikbesøg (forudgående levering); deltagere fra Pittsburgh-klinikkerne vil få udleveret ECP'er i nødstilfælde (emergent provision). Hver deltager udfylder en kort optagelsesformular og får tildelt en personsøger. Deltagerne vil blive søgt hver måned over en 18-måneders periode som en påmindelse om at svare på en kort automatisk telefonundersøgelse om ECP, præventionsmidler og graviditetsstatus. Cirka halvdelen af deltagerne vil blive tilfældigt udvalgt til at deltage i dybdegående interviews ved studiestart og måned 9 og 18. Klinikbesøgsdata vil supplere undersøgelserne for at verificere brugen af klinikken og præventionsmetoden og for at udvikle omkostningsdata.
Undersøgelsestype
Tilmelding
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19102
- Family Planning Council
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15222
- Family Health Council
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier
- Patient på en deltagende klinik
Eksklusionskriterier
- Gravid
- Medicinsk eller kirurgisk procedure, der forhindrer graviditet (f.eks. tubal ligering, hysterektomi)
- Norplant eller spiral
- Ønsker at blive gravid
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Paul G Whittaker, D.Phil.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HD38515
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .