- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00067509
응급 피임(ECP): 의도하지 않은 임신 줄이기
응급 피임(ECP)을 통한 두 번째 기회: 의도하지 않은 임신 감소
연구 개요
상세 설명
ECP는 여성에게 피임약의 부족 또는 부적절/결함 사용으로 인해 발생할 수 있는 의도하지 않은 임신을 예방할 수 있는 "두 번째 기회"를 제공할 수 있습니다. ECP를 사용함으로써 여성은 임신 위험을 최소 75%까지 줄일 수 있습니다. 그러나 ECP 사용을 장려할 가능성이 가장 높은 분포 패턴 및 기타 요인에 대한 정보는 거의 없습니다. 본 연구는 사전 공급과 긴급 공급이라는 두 가지 ECP 분배 패턴의 사용과 비용을 비교할 것이다. 또한 ECP 수용 및 사용과 관련된 환경, 상황 및 행동 요인을 식별합니다.
이 연구의 참가자는 필라델피아 지역의 4개 가족 계획 클리닉과 피츠버그 지역의 5개 가족 계획 클리닉에서 모집됩니다. 필라델피아 클리닉의 참가자는 정기 클리닉 방문(사전 제공)의 일부로 ECP를 받게 됩니다. Pittsburgh 클리닉의 참가자는 응급 상황에서 ECP를 받게 됩니다(긴급 조항). 각 참가자는 짧은 접수 양식을 작성하고 호출기를 발행합니다. 참가자는 ECP, 피임약 및 임신 상태에 대한 짧은 자동 전화 설문 조사에 응답하라는 알림으로 18개월 동안 매달 호출됩니다. 참가자의 약 절반이 무작위로 선택되어 연구 시작과 9개월 및 18개월에 심층 인터뷰에 참여하게 됩니다. 클리닉 방문 데이터는 클리닉 및 피임 방법의 사용을 확인하고 비용 데이터를 개발하기 위한 설문 조사를 보강할 것입니다.
연구 유형
등록
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19102
- Family Planning Council
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Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15222
- Family Health Council
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준
- 참여 클리닉의 환자
제외 기준
- 임신한
- 임신을 방지하는 내과적 또는 수술적 절차(예: 난관 결찰술, 자궁적출술)
- Norplant 또는 IUD
- 임신을 원하는 욕망
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Paul G Whittaker, D.Phil.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HD38515
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임신에 대한 임상 시험
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