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응급 피임(ECP): 의도하지 않은 임신 줄이기

응급 피임(ECP)을 통한 두 번째 기회: 의도하지 않은 임신 감소

응급 피임법은 성교 후 3일까지 사용할 수 있는 피임법입니다. 응급 피임약(ECP)은 여성이 필요하기 전(사전 제공) 또는 필요할 때(응급 제공) 제공할 수 있습니다. 이 연구에서는 ECP를 제공하는 이 두 가지 방법을 비교할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

ECP는 여성에게 피임약의 부족 또는 부적절/결함 사용으로 인해 발생할 수 있는 의도하지 않은 임신을 예방할 수 있는 "두 번째 기회"를 제공할 수 있습니다. ECP를 사용함으로써 여성은 임신 위험을 최소 75%까지 줄일 수 있습니다. 그러나 ECP 사용을 장려할 가능성이 가장 높은 분포 패턴 및 기타 요인에 대한 정보는 거의 없습니다. 본 연구는 사전 공급과 긴급 공급이라는 두 가지 ECP 분배 패턴의 사용과 비용을 비교할 것이다. 또한 ECP 수용 및 사용과 관련된 환경, 상황 및 행동 요인을 식별합니다.

이 연구의 참가자는 필라델피아 지역의 4개 가족 계획 클리닉과 피츠버그 지역의 5개 가족 계획 클리닉에서 모집됩니다. 필라델피아 클리닉의 참가자는 정기 클리닉 방문(사전 제공)의 일부로 ECP를 받게 됩니다. Pittsburgh 클리닉의 참가자는 응급 상황에서 ECP를 받게 됩니다(긴급 조항). 각 참가자는 짧은 접수 양식을 작성하고 호출기를 발행합니다. 참가자는 ECP, 피임약 및 임신 상태에 대한 짧은 자동 전화 설문 조사에 응답하라는 알림으로 18개월 동안 매달 호출됩니다. 참가자의 약 절반이 무작위로 선택되어 연구 시작과 9개월 및 18개월에 심층 인터뷰에 참여하게 됩니다. 클리닉 방문 데이터는 클리닉 및 피임 방법의 사용을 확인하고 비용 데이터를 개발하기 위한 설문 조사를 보강할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록

1100

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19102
        • Family Planning Council
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15222
        • Family Health Council

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준

  • 참여 클리닉의 환자

제외 기준

  • 임신한
  • 임신을 방지하는 내과적 또는 수술적 절차(예: 난관 결찰술, 자궁적출술)
  • Norplant 또는 IUD
  • 임신을 원하는 욕망

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Paul G Whittaker, D.Phil.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 6월 1일

연구 완료

2004년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2003년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 8월 22일

처음 게시됨 (추정)

2003년 8월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2005년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2005년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2003년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

임신에 대한 임상 시험

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