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経済的に恵まれない子供たちのための精神保健サービスの改善: 教師のトレーニング

精神遅滞のためのジョン F. ケネディ センター: 親対。児童精神保健サービスの教師研修

社会経済的レベルが低い子供は、精神障害を持つ可能性が高くなります。 しかし、より高い社会経済的レベルの子供よりも、その障害に対して適切な治療を受ける可能性は低くなります。 この研究では、公立学校システムを通じて、これらの子供たちの精神保健サービスを改善するために設計されたプログラムを評価します。

調査の概要

詳細な説明

米国では 18 歳未満の子供の約 12% が精神障害に苦しんでいます。社会経済的に不利な立場にある子供の推定値は 20% 以上です。 残念ながら、これらの危険にさらされている子供たちは、必要な精神保健サービスを受けられないことがよくあります. 多くの場合、親が子供のサービスに参加することは困難または不可能です。 社会経済的に恵まれない子供たちのためのサービスへのアクセスを増やすことは重要です。 しかし、アクセスの増加だけでは、この集団のメンタルヘルスのニーズを満たすには不十分です。 効果的なサービスを提供する必要があります。 この研究は、子供たちの学校で精神保健サービスを提供することにより、精神保健サービスへのアクセシビリティを高め、教師が治療的変化の担い手として親の効果的な代役になれるかどうかを判断します。 この研究は、Reaching Educators, Children, and Parents (RECAP) プログラムの実施と評価を通じて、これらの目的を達成します。

RECAP プログラムには、子供たちとの個人セッションや少人数のグループ セッション、子供の幅広いピア グループとの教室グループ、教室の教師と保護者向けの指導が含まれます。 子どもたちの問題を長引かせる原因と考えられる領域をターゲットにするために、特定のテクニックが選択されます。 たとえば、子供のコンポーネントは次のことに焦点を当てています。 2) コミュニケーションスキル; 3) 自己監視と自己管理の改善。 4) 再帰属トレーニング (敵対的帰属と否定的な自己帰属の両方); 5) 短期および長期の目標を設定し、行動を長期の目標に関連付ける。 6) リラクゼーション。 このプログラムはまた、動機付けの問題に焦点を当てており、子供たちが長期的に最善の利益になるものは何かを理解するのに役立ちます.

メンタルヘルスサービスを必要としているが現在受けていない子供たちは、Metro Nashville School System のリスクの高い地域にある 6 つの学校から選ばれます。 子供は、精神病理の重症度に基づいて選択されます。 子供たちは、次のいずれかを受けるように無作為に割り当てられます。 2) 教師研修の要素を含む精神保健サービス。または 3) サービスなしのコントロール グループ。 すべての子供と同級生は、行動的、感情的、社会的機能について評価されます。

研究の種類

介入

入学

93

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37240
        • Department of Psychology and Human Development, Vanderbilt University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1秒歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

  • 参加公立学校の4年生に在籍
  • 内在化または外在化する精神病理のレベルの上昇

除外基準

  • 親または子供の精神病
  • 法定後見人なし(例:国の親権)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Travis Thompson, Ph.D.、Vanderbilt University
  • スタディディレクター:Bahr Weiss, Ph.D.、Vanderbilt University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1995年9月1日

研究の完了

2000年9月1日

試験登録日

最初に提出

2003年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2003年9月29日

最初の投稿 (見積もり)

2003年9月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年6月23日

最終確認日

2003年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2P30HD015052 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))
  • 1R01MH054237 (米国 NIH グラント/契約)
  • NICHD-0521

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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