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Miglioramento dei servizi di salute mentale per i bambini economicamente svantaggiati: formazione degli insegnanti

Centro John F. Kennedy per il ritardo mentale: genitore vs. Formazione degli insegnanti nei servizi di salute mentale per bambini

I bambini di basso livello socioeconomico hanno maggiori probabilità di avere un disturbo mentale. Tuttavia, è meno probabile che ricevano un trattamento adeguato per quel disturbo rispetto ai bambini a livelli socioeconomici più elevati. Questo studio valuterà un programma progettato per migliorare i servizi di salute mentale per questi bambini attraverso i sistemi scolastici pubblici.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Circa il 12% dei bambini sotto i 18 anni negli Stati Uniti soffre di un disturbo mentale; le stime per i bambini svantaggiati dal punto di vista socioeconomico sono del 20% o superiori. Sfortunatamente, questi bambini a rischio spesso non ricevono i necessari servizi di salute mentale a causa della mancanza di servizi accessibili o perché le loro famiglie non hanno la motivazione o le risorse per ottenere i servizi. In molti casi è difficile o impossibile coinvolgere i genitori nei servizi per i propri figli. Un maggiore accesso ai servizi per i bambini svantaggiati dal punto di vista socioeconomico è fondamentale. Tuttavia, il solo aumento dell'accesso non è sufficiente a soddisfare i bisogni di salute mentale di questa popolazione. Devono essere forniti servizi efficaci. Questo studio aumenterà l'accessibilità dei servizi di salute mentale fornendoli nelle scuole per bambini e determinerà se gli insegnanti possono essere efficaci sostituti dei genitori come agenti di cambiamento terapeutico. Lo studio raggiungerà questi obiettivi attraverso l'implementazione e la valutazione del programma Reaching Educators, Children, and Parents (RECAP).

Il programma RECAP prevede sessioni individuali e in piccoli gruppi con i bambini, gruppi in classe con i gruppi di pari più ampi del bambino e istruzione per insegnanti e genitori in classe. Le tecniche specifiche sono selezionate per mirare alle aree ritenute responsabili del perpetuarsi dei problemi dei bambini. La componente infantile, ad esempio, si concentra su: 1) abilità sociali (ad esempio, come risolvere i conflitti in modo non aggressivo; uso dell'umorismo per deviare le prese in giro); 2) abilità comunicative; 3) migliorare l'autocontrollo e l'autocontrollo; 4) addestramento alla riattribuzione (sia per attribuzioni ostili che per autoattribuzioni negative); 5) stabilire obiettivi a breve e lungo termine e mettere in relazione il comportamento con obiettivi a lungo termine; e 6) rilassamento. Il programma si concentra anche su questioni motivazionali e aiuta i bambini a capire qual è il loro miglior interesse personale a lungo termine.

I bambini bisognosi ma che attualmente non ricevono servizi di salute mentale saranno selezionati da sei scuole che servono quartieri ad alto rischio nel sistema scolastico Metro Nashville. I bambini saranno scelti in base alla gravità della psicopatologia. I bambini saranno assegnati in modo casuale a ricevere: 1) servizi di salute mentale contenenti una componente di formazione dei genitori; 2) servizi di salute mentale contenenti una componente di formazione degli insegnanti; o 3) un gruppo di controllo senza servizi. Tutti i bambini e i loro compagni di classe saranno valutati per il funzionamento comportamentale, emotivo e sociale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

93

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37240
        • Department of Psychology and Human Development, Vanderbilt University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 secondo e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Iscritta alla 4a classe in una scuola pubblica partecipante
  • Livelli elevati di psicopatologia interiorizzante o esternalizzante

Criteri di esclusione

  • Psicosi nei genitori o nel bambino
  • Nessun tutore legale (ad esempio, custodia statale)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Travis Thompson, Ph.D., Vanderbilt University
  • Direttore dello studio: Bahr Weiss, Ph.D., Vanderbilt University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 1995

Completamento dello studio

1 settembre 2000

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 settembre 2003

Primo Inserito (Stima)

30 settembre 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 giugno 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2005

Ultimo verificato

1 ottobre 2003

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2P30HD015052 (NIH)
  • 1R01MH054237 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • NICHD-0521

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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