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Mejora de los servicios de salud mental para niños económicamente desfavorecidos: capacitación de maestros

Centro John F. Kennedy para el Retraso Mental: Padres vs. Formación de Profesorado en Servicios de Salud Mental Infantil

Los niños de niveles socioeconómicos bajos son más propensos a tener un trastorno mental. Sin embargo, es menos probable que reciban el tratamiento adecuado para ese trastorno que los niños de niveles socioeconómicos más altos. Este estudio evaluará un programa diseñado para mejorar los servicios de salud mental para estos niños a través de los sistemas de escuelas públicas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Aproximadamente el 12% de los niños menores de 18 años en los Estados Unidos sufren de un trastorno mental; las estimaciones para los niños con desventajas socioeconómicas son del 20% o más. Desafortunadamente, estos niños en riesgo a menudo no reciben los servicios de salud mental que necesitan, ya sea por la falta de servicios accesibles o porque sus familias carecen de la motivación o los recursos para obtener los servicios. En muchos casos, es difícil o imposible involucrar a los padres en los servicios de sus hijos. Es fundamental aumentar el acceso a los servicios para los niños con desventajas socioeconómicas. Sin embargo, un mayor acceso por sí solo no es suficiente para satisfacer las necesidades de salud mental de esta población. Se deben proporcionar servicios efectivos. Este estudio aumentará la accesibilidad de los servicios de salud mental brindándolos en las escuelas de los niños y determinará si los maestros pueden ser sustitutos efectivos de los padres como agentes de cambio terapéutico. El estudio logrará estos objetivos a través de la implementación y evaluación del programa Alcanzando a Educadores, Niños y Padres (RECAP).

El programa RECAP involucra sesiones individuales y de grupos pequeños con niños, grupos de clase con grupos más amplios de compañeros del niño e instrucción para maestros de clase y padres. Las técnicas específicas se seleccionan para apuntar a las áreas que se cree que son responsables de perpetuar los problemas de los niños. El componente infantil, por ejemplo, se enfoca en: 1) habilidades sociales (p. ej., cómo resolver conflictos de manera no agresiva; uso del humor para desviar las burlas); 2) habilidades de comunicación; 3) mejorar el autocontrol y autocontrol; 4) entrenamiento de reatribución (tanto para atribuciones hostiles como para autoatribuciones negativas); 5) establecer metas a corto y largo plazo y relacionar el comportamiento con las metas a largo plazo; y 6) relajación. El programa también se enfoca en temas de motivación y en ayudar a los niños a comprender qué es lo que más les conviene a largo plazo.

Los niños que necesiten servicios de salud mental, pero que actualmente no los reciban, serán seleccionados de seis escuelas que prestan servicios a vecindarios de alto riesgo en el sistema escolar metropolitano de Nashville. Los niños serán elegidos en función de la gravedad de la psicopatología. Los niños serán asignados al azar para recibir: 1) servicios de salud mental que contengan un componente de capacitación para padres; 2) servicios de salud mental que contengan un componente de formación docente; o 3) un grupo de control sin servicios. Todos los niños y sus compañeros de clase serán evaluados para el funcionamiento social, emocional y conductual.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

93

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37240
        • Department of Psychology and Human Development, Vanderbilt University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 segundo y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión

  • Inscrito en el 4to grado en una escuela pública participante
  • Niveles elevados de psicopatología internalizante o externalizante

Criterio de exclusión

  • Psicosis en padre(s) o niño
  • Sin tutor legal (por ejemplo, custodia estatal)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Travis Thompson, Ph.D., Vanderbilt University
  • Director de estudio: Bahr Weiss, Ph.D., Vanderbilt University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 1995

Finalización del estudio

1 de septiembre de 2000

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de septiembre de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de septiembre de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de junio de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2005

Última verificación

1 de octubre de 2003

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2P30HD015052 (NIH)
  • 1R01MH054237 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • NICHD-0521

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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