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Melhorando os serviços de saúde mental para crianças economicamente desfavorecidas: treinamento de professores

Centro John F. Kennedy para Retardo Mental: Pais Vs. Formação de Professores em Serviços de Saúde Mental Infantil

Crianças de níveis socioeconômicos baixos são mais propensas a ter um transtorno mental. No entanto, eles são menos propensos a receber tratamento adequado para esse transtorno do que crianças em níveis socioeconômicos mais elevados. Este estudo avaliará um programa destinado a melhorar os serviços de saúde mental para essas crianças por meio de sistemas de ensino público.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Aproximadamente 12% das crianças menores de 18 anos nos Estados Unidos sofrem de um transtorno mental; as estimativas para crianças socioeconomicamente desfavorecidas são de 20% ou mais. Infelizmente, essas crianças em risco geralmente não recebem os serviços de saúde mental necessários, seja por falta de serviços acessíveis ou porque suas famílias não têm motivação ou recursos para obter serviços. Em muitos casos, é difícil ou impossível envolver os pais nos serviços de seus filhos. O aumento do acesso a serviços para crianças socioeconomicamente desfavorecidas é fundamental. No entanto, o aumento do acesso por si só não é suficiente para atender às necessidades de saúde mental dessa população. Devem ser prestados serviços eficazes. Este estudo aumentará a acessibilidade dos serviços de saúde mental ao fornecê-los nas escolas infantis e determinará se os professores podem ser substitutos eficazes dos pais como agentes de mudança terapêutica. O estudo atingirá esses objetivos por meio da implementação e avaliação do programa Alcançando Educadores, Crianças e Pais (RECAP).

O programa RECAP envolve sessões individuais e em pequenos grupos com crianças, grupos de sala de aula com grupos de colegas mais amplos da criança e instrução para professores e pais de sala de aula. As técnicas específicas são selecionadas para atingir as áreas consideradas responsáveis ​​por perpetuar os problemas das crianças. O componente infantil, por exemplo, concentra-se em: 1) habilidades sociais (por exemplo, como resolver conflitos de forma não agressiva; uso de humor para evitar provocações); 2) habilidades de comunicação; 3) melhorar o automonitoramento e o autocontrole; 4) treinamento de reatribuição (tanto para atribuições hostis quanto para autoatribuições negativas); 5) estabelecer metas de curto e longo prazo e relacionar o comportamento a metas de longo prazo; e 6) relaxamento. O programa também se concentra em questões motivacionais e em ajudar as crianças a entender o que é melhor para seus próprios interesses a longo prazo.

As crianças que precisam, mas não recebem atualmente serviços de saúde mental, serão selecionadas em seis escolas que atendem bairros de alto risco no Metro Nashville School System. As crianças serão escolhidas com base na gravidade da psicopatologia. As crianças serão designadas aleatoriamente para receber: 1) serviços de saúde mental contendo um componente de treinamento para pais; 2) serviços de saúde mental com componente de formação de professores; ou 3) um grupo de controle sem serviços. Todas as crianças e seus colegas de classe serão avaliados quanto ao funcionamento comportamental, emocional e social.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

93

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37240
        • Department of Psychology and Human Development, Vanderbilt University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 segundo e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão

  • Matriculou-se na 4ª série em uma escola pública participante
  • Níveis elevados de psicopatologia internalizante ou externalizante

Critério de exclusão

  • Psicose em pais ou filhos
  • Sem tutor legal (por exemplo, custódia do estado)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Travis Thompson, Ph.D., Vanderbilt University
  • Diretor de estudo: Bahr Weiss, Ph.D., Vanderbilt University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 1995

Conclusão do estudo

1 de setembro de 2000

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de setembro de 2003

Primeira postagem (Estimativa)

30 de setembro de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de junho de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2005

Última verificação

1 de outubro de 2003

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2P30HD015052 (NIH)
  • 1R01MH054237 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • NICHD-0521

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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