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Améliorer les services de santé mentale pour les enfants économiquement défavorisés : former les enseignants

John F. Kennedy Center for Mental Retardation: Parent Vs. Formation des enseignants dans les services de santé mentale pour enfants

Les enfants issus de niveaux socio-économiques défavorisés sont plus susceptibles d'avoir un trouble mental. Cependant, ils sont moins susceptibles de recevoir un traitement approprié pour ce trouble que les enfants des niveaux socio-économiques plus élevés. Cette étude évaluera un programme conçu pour améliorer les services de santé mentale pour ces enfants par le biais des systèmes scolaires publics.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Environ 12 % des enfants de moins de 18 ans aux États-Unis souffrent d'un trouble mental ; les estimations pour les enfants défavorisés sur le plan socioéconomique sont de 20 % ou plus. Malheureusement, ces enfants à risque ne reçoivent souvent pas les services de santé mentale nécessaires, soit en raison d'un manque de services accessibles, soit parce que leurs familles manquent de motivation ou de ressources pour obtenir des services. Dans de nombreux cas, il est difficile ou impossible d'impliquer les parents dans les services de leurs enfants. Un accès accru aux services pour les enfants défavorisés sur le plan socioéconomique est essentiel. Cependant, un accès accru ne suffit pas à lui seul à répondre aux besoins en santé mentale de cette population. Des services efficaces doivent être fournis. Cette étude augmentera l'accessibilité des services de santé mentale en les offrant dans les écoles des enfants et déterminera si les enseignants peuvent être des substituts efficaces pour les parents en tant qu'agent de changement thérapeutique. L'étude atteindra ces objectifs grâce à la mise en œuvre et à l'évaluation du programme Reaching Educators, Children, and Parents (RECAP).

Le programme RECAP comprend des séances individuelles et en petits groupes avec des enfants, des groupes de classe avec des groupes de pairs plus larges de l'enfant et des instructions pour les enseignants et les parents. Les techniques spécifiques sont sélectionnées pour cibler les zones considérées comme responsables de la perpétuation des problèmes des enfants. La composante enfant, par exemple, se concentre sur : 1) les compétences sociales (par exemple, comment résoudre les conflits de manière non agressive ; utiliser l'humour pour détourner les taquineries) ; 2) compétences en communication; 3) améliorer l'autosurveillance et l'autocontrôle ; 4) formation à la réattribution (à la fois pour les attributions hostiles et les auto-attributions négatives) ; 5) fixer des objectifs à court et à long terme et lier le comportement aux objectifs à long terme ; et 6) détente. Le programme se concentre également sur les questions de motivation et aide les enfants à comprendre ce qui est dans leur meilleur intérêt personnel à long terme.

Les enfants qui ont besoin de services de santé mentale mais qui ne les reçoivent pas actuellement seront sélectionnés dans six écoles desservant des quartiers à haut risque du système scolaire Metro Nashville. Les enfants seront choisis en fonction de la gravité de la psychopathologie. Les enfants seront assignés au hasard pour recevoir soit : 1) des services de santé mentale contenant une composante de formation des parents ; 2) des services de santé mentale comprenant une composante de formation des enseignants ; ou 3) un groupe de contrôle sans services. Tous les enfants et leurs camarades de classe seront évalués pour leur fonctionnement comportemental, émotionnel et social.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

93

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37240
        • Department of Psychology and Human Development, Vanderbilt University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 seconde et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration

  • Inscrit en 4e année dans une école publique participante
  • Niveaux élevés de psychopathologie d'intériorisation ou d'extériorisation

Critère d'exclusion

  • Psychose chez le(s) parent(s) ou l'enfant
  • Pas de tuteur légal (par exemple, la garde de l'État)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Travis Thompson, Ph.D., Vanderbilt University
  • Directeur d'études: Bahr Weiss, Ph.D., Vanderbilt University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 1995

Achèvement de l'étude

1 septembre 2000

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 septembre 2003

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2003

Première publication (Estimation)

30 septembre 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 juin 2005

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2005

Dernière vérification

1 octobre 2003

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2P30HD015052 (NIH)
  • 1R01MH054237 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • NICHD-0521

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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