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単純な発声行動中の脳の活性化

この研究では、人々が自分の話しているのを聞くときの、正常な聴覚フィードバックの条件下での単純な発声行動に関連する中枢領域と脳の活性化パターンを調査します。 このようなフィードバックは、人間の音声制御を学習し維持する上で大きな役割を果たします。 しかし、神経損傷や病気によって音声制御が損なわれる可能性があり、口頭でのコミュニケーション能力が低下します。 研究によると、聴覚フィードバックは、人間の声の振幅 (ラウドネス) と周波数 (ピッチ) の自動および自発的な補正の両方によってもたらされ、継続的に監視されていることがわかっています。 この研究は、脳のどの領域が血中酸素濃度に応じて活動するかを明らかにすることを目的としています。 それは、基本的な音声運動制御に関する新たな知識を提供し、生涯にわたる人間の音声表現における聴覚と発話の統合に関する研究の基礎を提供するでしょう。

聴力と音声機能が正常で、心拍数が安定している 18 ~ 45 歳の参加者がこの研究の対象となる可能性があります。

参加者は、音声の健康状態の履歴と音声機能の測定に関して、言語言語の専門家によって評価されます。 彼らは、声の振幅と周波数を変える能力と聴力をテストされます。 また、心拍数を測定するために心電図検査も行われます。

この研究では、参加者はMRIスキャンを受けます。 MRIスキャン中、患者は強い磁場に囲まれた金属製のシリンダーに出入りできるテーブルの上に静止して横たわります。 スキャン時間は 20 分から 3 時間まで異なりますが、ほとんどのスキャンは 45 ~ 90 分です。 患者には、一度に最大 90 分間、安静に横たわるように求められる場合があります。 スキャナーが写真を撮るとき、大きなノック音が発生するため、患者は音を消すためにヘッドフォンを着用します。 ヘッドフォンを使用すると、患者は自分の声を聞くこともできます。 患者の頭は直径 25 ~ 30 cm のコイルで配置され、ヘッドレストで支えられます。 コミュニケーションとデータ収集のために、患者の口から約 2 cm の位置にマイクが設置されます。 また、患者がスキャナーの外側を見ることができるように、角度のついたミラーがヘッド コイルに取り付けられます。 投影スクリーンを介して、患者は発声するための視覚的な合図を受け取り、または自分の声を使用します。

患者には、次の発声タスクのいくつかを繰り返し行うよう求められます: (1) 休む、(2) 声を出さずにハミングまたはため息を吐く (息を吐き出す)、(3) 聞こえるようにハミングまたはため息を吐く、(4) 声の周波数を増減しながら、聞こえるようにハミングをする、および(5)声の振幅を増減しながら、ハミングするように聞こえます。 スキャン中、患者は常に MRI スタッフとコミュニケーションをとることができ、いつでも装置からの移動を要求することができます。 一部のスキャンは 3 テスラ スキャナーで実行される場合があります。 これは MRI の最新の進歩であり、より一般的な 1.5 テスラ スキャナよりも強力な磁場を備えています。 機能的 MRI は、人が手足を動かしたり、話したりするなどの作業を行っている間に行われます。 fMRIスキャンには約1時間かかります。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

聴覚フィードバックは、人間の音声制御の学習と維持において、独特の重要な役割を果たします。 しかし、中枢音声運動制御について知られていることの多くは、聴覚フィードバックに依存しない、遺伝的に決定された発声を生成する際の非ヒト霊長類の研究から得られている。 コウモリのエコーロケーションの研究から外挿すると、人間の音声音声エラーの自動修正の根底には中脳ネットワークがあることが示唆されています。しかし、コウモリと人間は解剖学的および生理学において大きく異なります。

研究の種類

観察的

入学

37

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

あらゆる人種や民族の男性と女性がこの研究に参加する資格があります。

ボランティアは、正常な聴覚と音声機能を持つ 18 歳から 45 歳まででなければなりません。 さらに、心拍数が安定している参加者が選択されます。 音声トレーニングの履歴は必要ありませんが、参加者は完全に独立した音声 F0 と振幅変化を生成できなければなりません。

除外基準:

参加禁忌には以下が含まれます:妊娠、心臓ペースメーカーまたは自動除細動器、人工心臓弁、神経ペースメーカー、脳、目、または血管上の外科用金属クリップ、人工内耳、眼内インプラント、または金属の削りくずや破片などの異物、インスリンポンプ、埋め込まれた薬物注入装置、破片、弾丸または銃創、および入れ墨のある化粧品。 参加者は、脳室内シャント、経皮薬物パッチ、ワイヤー縫合糸、骨/関節ピン、ネジ、釘、またはプレート、ボディピアスなどの品目も含まれる NMR センターの安全性スクリーニング質問票でスクリーニングされます。 外科用ステープル、整形外科用ピン、歯列矯正用ブレースおよび歯科インプラントが MRI における絶対的禁忌とはみなされなくなったことを考慮すると、サクソン博士またはカーニー博士は、次の方法を使用して、これらの項目の MR 適合性の判断に基づいて研究への参加を承認または不承認します。上記で参照したものを含む、公開されたガイド。

妊娠が判明した場合、閉所恐怖症の傾向を報告した場合、または何らかの理由で MR スキャナー内にじっと横たわることができない場合も、ボランティアは除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年10月1日

研究の完了

2004年10月1日

試験登録日

最初に提出

2003年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2003年10月28日

最初の投稿 (見積もり)

2003年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

2004年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 040020
  • 04-N-0020

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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