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クランベリージュースと尿路感染症の治療に使用される抗生物質との相互作用

2006年11月28日更新者：National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

クランベリー：抗感染剤との相互作用

この研究の目的は、クランベリージュースが尿路感染症 (UTI) の治療に使用される抗生物質と相互作用するかどうかを判断することです。

調査の概要

状態

完了

条件

尿路感染症

介入・治療

詳細な説明

その有効性の証拠は限られていますが、クランベリージュースは尿路感染症 (UTI) を予防するために広く使用されています。しかし、最近の研究では、クランベリージュースが UTI の治療に使用される抗生物質の吸収と代謝に影響を与える可能性があることが示されています。この研究では、クランベリージュースの同時投与が、一般的に使用される 2 つの抗生物質であるアモキシシリンとセファクロルの尿中濃度を低下させるかどうかを判断します。

この研究には、UTIの治療を受けている子供とUTIのない成人が含まれます。すべての子供は、処方されたアモキシシリン/セファクロル治療を継続します。 7 ～ 10 日間の抗生物質治療の後、子どもたちはクランベリージュースを 2 日間摂取するか、追加の治療を受けないかのいずれかに割り当てられます。抗生物質の排泄を調べるために、クランベリージュースの投与前後にすべての子供の参加者から尿サンプルを採取します。

成人の参加者は、クランベリージュースの有無にかかわらず、2 つの異なる用量のアモキシシリンを受け取ります。アモキシシリンの吸収と排泄に対するクランベリージュースの影響を評価するために、血液と尿のサンプルが収集されます。

研究の種類

介入

入学

段階

適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

アメリカ
- Washington
  - Seattle、Washington、アメリカ、98195
    - University of Washington

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年～46年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

子供のための包含基準:

-セファクロルまたはアモキシシリンで治療された尿路感染症（UTI）

大人の包含基準:

尿路感染症なし

除外基準:

抗生物質に対するアレルギー
経口避妊薬以外の薬の使用
妊娠中または授乳中
喫煙者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

主な目的：処理
割り当て：非ランダム化
介入モデル：クロスオーバー割り当て
マスキング：なし（オープンラベル）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
薬物排除

二次結果の測定

結果測定
薬物吸収

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

捜査官

主任研究者：Gail D Anderson, PhD、University of Washington

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年7月1日

研究の完了

2007年6月1日

試験登録日

最初に提出

2004年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物