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크랜베리 주스와 요로 감염 치료에 사용되는 항생제 간의 상호 작용

2006년 11월 28일 업데이트: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

크랜베리: 항감염제와의 상호 작용

연구 목적은 크랜베리 ​​주스가 요로 감염(UTI) 치료에 사용되는 항생제와 상호 작용하는지 여부를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

효과에 대한 증거는 제한적이지만 크랜베리 ​​주스는 요로 감염(UTI)을 예방하는 데 널리 사용됩니다. 그러나 최근 연구에 따르면 크랜베리 ​​주스는 신체가 UTI 치료에 사용되는 항생제를 흡수하고 대사하는 방식에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 연구는 동시 크랜베리 ​​주스 투여가 일반적으로 사용되는 두 가지 항생제인 아목시실린과 세파클러의 요중 농도를 낮추는지 여부를 결정할 것입니다.

이 연구에는 UTI 치료를 받는 어린이와 UTI가 없는 성인이 포함됩니다. 모든 어린이는 처방된 아목시실린/세파클로르 치료를 계속합니다. 7-10일의 항생제 치료 후 아이들은 2일 동안 크랜베리 ​​주스를 받거나 추가 치료를 받지 않습니다. 항생제의 배설을 검사하기 위해 크랜베리 ​​주스를 투여하기 전후에 모든 어린이 참여자로부터 소변 샘플을 채취합니다.

성인 참가자는 크랜베리 ​​주스가 있거나 없는 두 가지 다른 용량의 아목시실린을 받게 됩니다. 아목시실린의 흡수 및 제거에 대한 크랜베리 ​​주스의 효과를 평가하기 위해 혈액 및 소변 샘플을 수집합니다.

연구 유형

중재적

등록

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98195
        • University of Washington

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

어린이를 위한 포함 기준:

  • 세파클로르 또는 아목시실린으로 치료하는 요로 감염(UTI)

성인을 위한 포함 기준:

  • UTI 없음

제외 기준:

  • 항생제에 대한 알레르기
  • 경구 피임약 이외의 약물 사용
  • 임신 또는 모유 수유
  • 흡연자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
약물 제거

2차 결과 측정

결과 측정
약물 흡수

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

수사관

  • 수석 연구원: Gail D Anderson, PhD, University of Washington

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 7월 1일

연구 완료

2007년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 6월 8일

처음 게시됨 (추정)

2004년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2006년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R21AT002077-01 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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