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Interactions entre le jus de canneberge et les antibiotiques utilisés pour traiter les infections des voies urinaires

28 novembre 2006 mis à jour par: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Canneberge : Interactions avec les agents anti-infectieux

Le but de l'étude est de déterminer si le jus de canneberge interagit avec les antibiotiques utilisés pour traiter les infections des voies urinaires (IVU).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Bien que les preuves de son efficacité soient limitées, le jus de canneberge est largement utilisé pour prévenir les infections des voies urinaires (IVU). Cependant, des études récentes ont montré que le jus de canneberge peut affecter la façon dont le corps absorbe et métabolise les antibiotiques utilisés pour traiter les infections urinaires. Cette étude déterminera si l'administration simultanée de jus de canneberge réduit les concentrations urinaires de deux antibiotiques couramment utilisés, l'amoxicilline et le céfaclor.

Cette étude impliquera des enfants traités pour des infections urinaires et des adultes sans infections urinaires. Tous les enfants continueront leur traitement amoxicilline/céfaclor prescrit. Après 7 à 10 jours de traitement antibiotique, les enfants seront assignés à recevoir soit du jus de canneberge pendant 2 jours, soit aucun traitement supplémentaire. Des échantillons d'urine seront prélevés sur tous les enfants participants avant et après l'administration de jus de canneberge pour examiner l'excrétion des antibiotiques.

Les participants adultes recevront deux doses différentes d'amoxicilline, avec ou sans jus de canneberge. Des échantillons de sang et d'urine seront prélevés pour évaluer l'effet du jus de canneberge sur l'absorption et l'élimination de l'amoxicilline.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98195
        • University of Washington

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 ans à 46 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion pour les enfants :

  • Infection des voies urinaires (IVU) traitée avec du céfaclor ou de l'amoxicilline

Critères d'inclusion pour les adultes :

  • Pas d'infection urinaire

Critère d'exclusion:

  • Allergies aux antibiotiques
  • Utilisation de médicaments autres que les contraceptifs oraux
  • Grossesse ou allaitement
  • Fumeur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Élimination de la drogue

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Absorption des médicaments

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gail D Anderson, PhD, University of Washington

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2006

Achèvement de l'étude

1 juin 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2004

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2004

Première publication (Estimation)

9 juin 2004

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 novembre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2006

Dernière vérification

1 novembre 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • R21AT002077-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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