Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Interaksjoner mellom tranebærjuice og antibiotika som brukes til å behandle urinveisinfeksjoner

28. november 2006 oppdatert av: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Tranebær: Interaksjoner med anti-infeksiøse midler

Formålet med studien er å finne ut om tranebærjuice interagerer med antibiotika som brukes til å behandle urinveisinfeksjoner (UVI).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Selv om bevis på effektiviteten er begrenset, er tranebærjuice mye brukt for å forhindre urinveisinfeksjoner (UVI). Nyere studier har imidlertid vist at tranebærjuice kan påvirke måten kroppen absorberer og metaboliserer antibiotika som brukes til å behandle UVI. Denne studien vil avgjøre om samtidig administrering av tranebærjuice senker urinkonsentrasjonene av to vanlig brukte antibiotika, amoxicillin og cefaclor.

Denne studien vil involvere barn som behandles for UVI og voksne uten UVI. Alle barna vil fortsette sin foreskrevne amoxicillin/cefaclor-behandling. Etter 7 til 10 dager med antibiotikabehandling vil barna få enten tranebærjuice i 2 dager eller ingen tilleggsbehandling. Det vil bli tatt urinprøver fra alle barnedeltakere før og etter administrering av tranebærjuice for å undersøke utskillelsen av antibiotika.

Voksne deltakere vil få to forskjellige doser amoxicillin, med eller uten tranebærjuice. Blod- og urinprøver vil bli samlet for å evaluere effekten av tranebærjuice på absorpsjon og eliminering av amoxicillin.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

18

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98195
        • University of Washington

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

2 år til 46 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inkluderingskriterier for barn:

  • Urinveisinfeksjon (UTI) behandlet med cefaclor eller amoxicillin

Inkluderingskriterier for voksne:

  • Ingen UVI

Ekskluderingskriterier:

  • Allergi mot antibiotika
  • Bruk av andre medisiner enn p-piller
  • Graviditet eller amming
  • Røyker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Medikamentelminering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Legemiddelabsorpsjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gail D Anderson, PhD, University of Washington

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2006

Studiet fullført

1. juni 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juni 2004

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2004

Først lagt ut (Anslag)

9. juni 2004

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. november 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2006

Sist bekreftet

1. november 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R21AT002077-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere