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Wechselwirkungen zwischen Cranberrysaft und Antibiotika zur Behandlung von Harnwegsinfektionen

28. November 2006 aktualisiert von: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Cranberry: Wechselwirkungen mit Antiinfektiva

Der Zweck der Studie besteht darin, festzustellen, ob Cranberrysaft mit Antibiotika interagiert, die zur Behandlung von Harnwegsinfektionen (HWI) eingesetzt werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Obwohl die Beweise für seine Wirksamkeit begrenzt sind, wird Cranberrysaft häufig zur Vorbeugung von Harnwegsinfektionen (UTIs) verwendet. Jüngste Studien haben jedoch gezeigt, dass Cranberrysaft die Art und Weise beeinflussen kann, wie der Körper Antibiotika zur Behandlung von Harnwegsinfektionen aufnimmt und verstoffwechselt. Diese Studie wird bestimmen, ob die gleichzeitige Verabreichung von Cranberrysaft die Urinkonzentrationen von zwei häufig verwendeten Antibiotika, Amoxicillin und Cefaclor, senkt.

Diese Studie umfasst Kinder, die wegen HWI behandelt werden, und Erwachsene ohne HWI. Alle Kinder werden ihre verschriebene Behandlung mit Amoxicillin/Cefaclor fortsetzen. Nach 7 bis 10 Tagen Antibiotikabehandlung erhalten die Kinder entweder 2 Tage lang Cranberrysaft oder keine weitere Behandlung. Von allen teilnehmenden Kindern werden vor und nach der Cranberry-Saft-Gabe Urinproben entnommen, um die Ausscheidung der Antibiotika zu untersuchen.

Erwachsene Teilnehmer erhalten zwei verschiedene Dosen Amoxicillin mit oder ohne Cranberrysaft. Blut- und Urinproben werden gesammelt, um die Wirkung von Cranberrysaft auf die Absorption und Elimination von Amoxicillin zu beurteilen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98195
        • University of Washington

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 46 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien für Kinder:

  • Harnwegsinfektion (HWI), die mit Cefaclor oder Amoxicillin behandelt wird

Einschlusskriterien für Erwachsene:

  • Keine HWI

Ausschlusskriterien:

  • Allergien gegen Antibiotika
  • Verwendung von anderen Medikamenten als oralen Kontrazeptiva
  • Schwangerschaft oder Stillzeit
  • Raucher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Eliminierung von Medikamenten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Aufnahme von Medikamenten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Ermittler

  • Hauptermittler: Gail D Anderson, PhD, University of Washington

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2006

Studienabschluss

1. Juni 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juni 2004

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juni 2004

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Juni 2004

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. November 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. November 2006

Zuletzt verifiziert

1. November 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R21AT002077-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

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