Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interakcje między sokiem żurawinowym a antybiotykami stosowanymi w leczeniu infekcji dróg moczowych

28 listopada 2006 zaktualizowane przez: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Żurawina: interakcje ze środkami przeciwzakaźnymi

Celem badania jest ustalenie, czy sok żurawinowy wchodzi w interakcje z antybiotykami stosowanymi w leczeniu infekcji dróg moczowych (ZUM).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Chociaż dowody na jego skuteczność są ograniczone, sok żurawinowy jest szeroko stosowany w zapobieganiu infekcjom dróg moczowych (ZUM). Jednak ostatnie badania wykazały, że sok żurawinowy może wpływać na sposób, w jaki organizm wchłania i metabolizuje antybiotyki stosowane w leczeniu ZUM. Badanie to określi, czy jednoczesne podawanie soku żurawinowego obniża stężenie w moczu dwóch powszechnie stosowanych antybiotyków, amoksycyliny i cefakloru.

Badanie to obejmie dzieci leczone z powodu ZUM i dorosłych bez ZUM. Wszystkie dzieci będą kontynuować przepisane im leczenie amoksycyliną/cefaklorem. Po 7-10 dniach antybiotykoterapii dzieci będą otrzymywały sok żurawinowy przez 2 dni lub bez dodatkowego leczenia. Próbki moczu zostaną pobrane od wszystkich dzieci uczestniczących przed i po podaniu soku żurawinowego w celu zbadania wydalania antybiotyków.

Dorośli uczestnicy otrzymają dwie różne dawki amoksycyliny, z sokiem żurawinowym lub bez. Zostaną pobrane próbki krwi i moczu w celu oceny wpływu soku żurawinowego na wchłanianie i eliminację amoksycyliny.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

18

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195
        • University of Washington

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 lata do 46 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia dla dzieci:

  • Zakażenie dróg moczowych (ZUM) leczone cefaklorem lub amoksycyliną

Kryteria włączenia dla dorosłych:

  • Brak ZUM

Kryteria wyłączenia:

  • Alergie na antybiotyki
  • Stosowanie leków innych niż doustne środki antykoncepcyjne
  • Ciąża lub karmienie piersią
  • Palący

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Eliminacja narkotyków

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Wchłanianie leku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Śledczy

  • Główny śledczy: Gail D Anderson, PhD, University of Washington

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2006

Ukończenie studiów

1 czerwca 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 czerwca 2004

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2004

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 czerwca 2004

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 listopada 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 listopada 2006

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R21AT002077-01 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Amoksycylina

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Indonesia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj