Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Interaktioner mellem tranebærjuice og antibiotika til behandling af urinvejsinfektioner

28. november 2006 opdateret af: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Tranebær: Interaktioner med anti-infektiøse midler

Formålet med undersøgelsen er at afgøre, om tranebærjuice interagerer med antibiotika, der bruges til at behandle urinvejsinfektioner (UVI).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Selvom beviser på dets effektivitet er begrænset, er tranebærjuice meget brugt til at forhindre urinvejsinfektioner (UVI). Nylige undersøgelser har dog vist, at tranebærjuice kan påvirke den måde, kroppen absorberer og metaboliserer antibiotika, der bruges til at behandle UTI'er. Denne undersøgelse vil afgøre, om samtidig administration af tranebærjuice sænker urinkoncentrationerne af to almindeligt anvendte antibiotika, amoxicillin og cefaclor.

Denne undersøgelse vil involvere børn, der behandles for UVI og voksne uden UVI. Alle børn vil fortsætte deres ordinerede amoxicillin/cefaclor-behandling. Efter 7 til 10 dages antibiotikabehandling vil børnene blive tildelt enten tranebærjuice i 2 dage eller ingen yderligere behandling. Urinprøver vil blive indsamlet fra alle børnedeltagere før og efter administration af tranebærjuice for at undersøge udskillelsen af ​​antibiotika.

Voksne deltagere vil modtage to forskellige doser af amoxicillin, med eller uden tranebærjuice. Blod- og urinprøver vil blive indsamlet for at vurdere virkningen af ​​tranebærjuice på absorption og eliminering af amoxicillin.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98195
        • University of Washington

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

4 år til 48 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier for børn:

  • Urinvejsinfektion (UTI) behandlet med cefaclor eller amoxicillin

Inklusionskriterier for voksne:

  • Ingen UVI

Ekskluderingskriterier:

  • Allergi over for antibiotika
  • Brug af anden medicin end p-piller
  • Graviditet eller amning
  • Ryger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Drug Elimination

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Lægemiddelabsorption

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gail D Anderson, PhD, University of Washington

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2006

Studieafslutning

1. juni 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juni 2004

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2004

Først opslået (Skøn)

9. juni 2004

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. november 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2006

Sidst verificeret

1. november 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R21AT002077-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Urinvejsinfektioner

Kliniske forsøg med Amoxicillin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner