Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Karpalomehun ja virtsatieinfektioiden hoitoon käytettyjen antibioottien väliset vuorovaikutukset

tiistai 28. marraskuuta 2006 päivittänyt: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Karpalo: vuorovaikutus tartunta-aineiden kanssa

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko karpalomehu vuorovaikutuksessa virtsatieinfektioiden (UTI) hoitoon käytettävien antibioottien kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka näyttöä sen tehokkuudesta on vähän, karpalomehua käytetään laajalti virtsatieinfektioiden (UTI) ehkäisyyn. Viimeaikaiset tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että karpalomehu voi vaikuttaa tapaan, jolla keho imee ja metaboloi virtsatieinfektioiden hoitoon käytettäviä antibiootteja. Tämä tutkimus selvittää, alentaako samanaikainen karpalomehun anto kahden yleisesti käytetyn antibiootin, amoksisilliinin ja kefaklorin, pitoisuuksia virtsassa.

Tämä tutkimus koskee lapsia, joita hoidetaan virtsatieinfektioiden vuoksi, ja aikuisia, joilla ei ole virtsatietulehdusta. Kaikki lapset jatkavat heille määrättyä amoksisilliini/kefakloorihoitoa. 7-10 päivän antibioottihoidon jälkeen lapset saavat joko karpalomehua 2 päivän ajan tai ilman lisähoitoa. Kaikilta osallistujilta otetaan virtsanäytteitä ennen karpalomehun antoa ja sen jälkeen antibioottien erittymisen tutkimiseksi.

Aikuiset osallistujat saavat kaksi eri annosta amoksisilliinia karpalomehun kanssa tai ilman. Veri- ja virtsanäytteitä kerätään, jotta voidaan arvioida karpalomehun vaikutusta amoksisilliinin imeytymiseen ja eliminoitumiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
        • University of Washington

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 46 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Lasten osallistumiskriteerit:

  • Virtsatieinfektio (UTI), jota hoidetaan kefakloorilla tai amoksisilliinilla

Osallistumiskriteerit aikuisille:

  • Ei UTI:tä

Poissulkemiskriteerit:

  • Allergia antibiooteille
  • Muiden lääkkeiden kuin oraalisten ehkäisyvalmisteiden käyttö
  • Raskaus tai imetys
  • Tupakoitsija

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Huumeiden eliminaatio

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Lääkkeen imeytyminen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Gail D Anderson, PhD, University of Washington

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. heinäkuuta 2006

Opintojen valmistuminen

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. kesäkuuta 2004

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. kesäkuuta 2004

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 9. kesäkuuta 2004

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 30. marraskuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. marraskuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R21AT002077-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa