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Comparing Two Ways of Controlling Blood Sugar With Insulin in Patients Admitted to the Intensive Care Unit

2011年4月15日 更新者:Mayo Clinic

Comparison of Two Approved Insulin Infusion Protocols for Glycemic Control in Critically Ill Patients

The purpose of this study is to determine if there is any difference between two ways of controlling blood sugar with insulin. In patients admitted to the intensive care unit, blood sugar levels often rise due to the stress of illness or surgery. Studies have shown that patients do better if their blood sugar is kept normal. In order to maintain normal blood sugar levels, the investigators often give insulin (a substance made by the body), and they decide how much to give based on how high the blood sugar is. This study will compare two different ways of deciding how much insulin to give and compare how well each method keeps the blood sugar in a normal range. Both ways of controlling blood sugar are institutionally-approved protocols and part of routine care.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

Improved outcomes have been demonstrated with tight control of blood glucose in critically ill patients. A number of look-up algorithms based on hourly glucose measurements and titrated intravenous insulin have been developed for the intensive care unit (ICU). Despite the numerous published algorithms, no study has investigated which algorithm results in optimal glycemic control in critically ill patients. The purpose of this trial is to compare two institutionally approved intravenous insulin administration algorithms and describe subsequent glycemic control. We hypothesize that the protocol that allows for variable insulin administration for a given blood glucose (multiple algorithms) will be associated with more optimal glycemic control. Optimal glycemic control will be defined by time spent within a predetermined blood glucose range. In addition, the number of hypoglycemic episodes and mean and maximum blood glucose concentrations will also be measured. This trial will determine which insulin infusion algorithm is most effective in terms of glycemic control, and allow for standardization of glucose management in accordance with best practice.

研究の種類

介入

入学 (実際)

238

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • All patients admitted to the 7MB D/E ICU will be eligible for this study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
Percentage of time points within range during protocol (serum glucose 60-150 mg/dl) [%]
Mean blood glucose level during study period [mg/dl]

二次結果の測定

結果測定
Time from initiation of protocol to first measurement in target range (serum glucose 60-150 mg/dl) [hours]
Number of time points below range (hypoglycemic episodes with serum glucose < 60) normalized by study period [hypoglycemic glucose determinations/total glucose determinations]
Time enrolled in the trial [hours]
Maximum blood glucose level during study period [mg/dl]
Mean hourly intravenous (IV) insulin dose calculated daily [units/hour]

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Roy K. Tuhin, M.D., Ph.D.、Mayo Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年7月1日

一次修了 (実際)

2007年3月1日

研究の完了 (実際)

2007年3月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月12日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年4月15日

最終確認日

2011年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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