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乳がん患者のがん関連疲労を治療するための鍼治療

2008年3月27日 更新者:University of Pittsburgh

乳がん患者のがん関連疲労に対する鍼治療

この研究では、放射線療法を受けている乳がん患者のがん関連疲労の治療に鍼治療が役立つかどうかを評価します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

各参加者は、放射線治療を開始する前にベースライン訪問を受け、アンケートに回答します。 参加者は、6週間の放射線療法の間、週に2回、真の鍼治療または偽の鍼治療を受けます。 彼女は放射線照射の 3 週間後に短いアンケートを受け取り、放射線照射の終了時と 4 週間後に再度アンケートに記入します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

54

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
        • Magee-Womens Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 限局性乳がん
  • 平均以上の疲労
  • 放射線治療の計画

除外基準:

  • 鍼治療の歴史
  • ステンレスアレルギー
  • ペースメーカー
  • 抗凝固療法
  • 既知の出血性疾患
  • 転移性乳がん
  • 発作性障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
本物の鍼を使った本物の鍼治療
偽コンパレータ:2
偽の針を使用した偽鍼治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
がんに関連した疲労
時間枠:10週間
10週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
がんに関連した疲労による苦痛
時間枠:10週間
10週間
生活の質
時間枠:10週間
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Judith Balk, MD MPH、University of Pittsburgh

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年9月1日

一次修了 (実際)

2007年7月1日

研究の完了 (実際)

2007年9月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月13日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月27日

最終確認日

2008年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0506139
  • R21CA098659-01A2 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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